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Il prodotto della reazione è il destro metil-santonito-etilico 
O CH 
C*H'*<0g (0H*)C0®. C?H 
misto ad un po’ di santonito etilico, che non ha reagito e che si elimina disciogliendo 
il miscuglio in poco alcool e riprecipitando con una soluzione acquosa di soda, nella 
quale resta soltanto disciolto il santonito etilico. 
Gli eteri metilico ed etilico dell'acido metil-destro-santonoso ottenuti con questi 
metodi sono vischiosi e difficilmente potrebbero essere purificati per cristallizzazione, 
anche perchè devono fondere ad una temperatura molto bassa; perciò ho creduto con- 
veniente saponificarli con una soluzione idro-alcoolica d' idrato sodico e di purificare 
invece l’acido metil-destro-santonoso per ripetute cristallizzazioni da un miscuglio 
d'etere e ligroina. 
Quest’acido cristallizza in prismi riuniti a mammelloni, fonde a 116°-117°, è 
insolubile nell'acqua, solubilissimo nell’alcool, nell’etere e solubile nella ligroina. 
‘ Si discioglie nei carbonati alcalini a freddo; coll’acido jodidrico, bollente a 127°, 
si scinde nettamente in joduro di metile ed acido destro-santonoso (che identificai 
coll'esame di tutti i caratteri fisici non escluso il potere rotatorio) secondo l'equazione : 
O CH? 
C°H'" <GH (CH°) COOH + HJ = JCH® + 0° H <0H (01) QUO 
Il potere rotatorio dell'acido metil-destro-santonoso risulta dai dati seguenti : 
SONE IAA coolMassoluto 
Concentrazione della soluzione per °/,, . . . . 4,6196 
Tunghezzage elet bo gin RR 219,65 
Deviazione osservata per (@)?° . . .... + 7982 
(MES EGIE COR RE E 104252 
Potere rotatorio 
( molecolare SS O 
O C?H> 
Etil-destro-santonito-etilico C** H34 <CH (CH*) COO . C°H5 
L'etil-destro-santonito etilico fu preparato da Cannizzaro e Carnelutti (!) per 
azione del joduro d'etile sul sodio-destro-santonito etilico. Io l'ho ripreparato con 
questo metodo ed anche dall'acido destro-santonoso, e dal destro-santonito etilico, col 
Joduro d’etile ed etilato sodico in soluzione alcoolica, riscaldando in apparecchio a ri- 
cadere sotto pressione. 
Cristallizza in aghi fusibili fra 31°-32°; è solubile nell’alcool e nell’etere. 
Ho determinato il suo potere rotatorio, come risulta dai dati seguenti: 
ISO VIET RAMPE A cool assoluto 
Concentrazione della soluzione per °/, . . . . 4 
Trunohezza se etu OI SERRE 219,65 
Deviazione osservata per (@),?!° . . . ... + 69,194 
SPECIA COMM N N05 
Pot » "Ot “ 
DS IAT MOLECOLA CE O 
(1) Loco citato, pag. 398. 
