mammelloni opachi, poi la metil-desmotropo in piccoli prismi trasparenti e con- 
centrando torna a deporsi la metil-iso-desmotropo. 
I due isomeri così separati non sono puri, perchè l’uno inquina ancora l'altro; 
conviene sottoporli entrambi ad un’altra cristallizzazione frazionata. 
La metil-desmotropo-santonina, così ottenuta, cristallizza in aghi setacei fusibili 
a 152° e 153°, come quella preparata dalla desmotropo-santonina. 
L’iso-metil-desmotropo-santonina cristallizza invece in piccoli aghi riuniti a 
mammelloni, fusibili fra 111° e 112°; è solubile nell’aleool vinico e metilico, nel- 
l’etere, nel cloroformio, nell’etere acetico, ed è insolubile nell'acqua. Il suo potere 
rotatorio risulta dai seguenti dati: 
SOLVENTE MERE SS e Alcool assoluto 
Concentrazione della soluzione per °/, . . . . 3,8036 
ivginza del Ro im imm led 219,65 
Deviazione osservata per (@)p?27° . . . . . . + 99,88 
pro | SPE CHIC 0 O TN N ra 12 
(Enne lecola re 01] 
È insolubile a freddo nelle soluzioni d’idrato potassico, vi si discioglie a caldo 
trasformandosi nel sale 
20 CH? 
(042 ROTABEL((CIE8) COO0 e 
\0H 
il di cui acido, come gli altri ossiacidi desmotropo-santoninici, è poco stabile, perde 
una molecola d’acqua e si ritrasforma nel suo lattone. 
se. È e 010 2HO 
Etil-is0-desmotropo-santonina C** H <cH (CH?) CO 
PE S| 
L'etil-iso-desmotropo-santonina, sempre mescolata alla etil-desmotropo, si può 
ottenere tanto dall’iso-desmotropo-santonina, quanto dalla desmotropo. 
Quando s'impiega la desmotropo-santonina la produzione dei due isomeri sud- 
detti si deve, come ho già dimostrato, alla trasformazione parziale della desmotropo- 
santonina nell’iso-desmotropo per l’azione dell’alcoolato sodico; quando invece s'impiega 
l’iso-desmotropo-santonina si può ammettere, o la trasformazione inversa, oppure la con- 
versione dell’etil iso-desmotropo nell’etil-desmotropo. 
Intendo in seguito riprendere lo studio delle condizioni per le quali si effettua 
il reciproco passaggio da una serie all’altra, poichè spero con tali ricerche potere in 
qualche modo spiegare l’isomeria delle due desmotropo-santonine. 
Il miglior metodo di preparare la etil-iso-desmotropo-santonina è il seguente : 
Si discioglie l'iso-desmotropo-santonina in una soluzione bollente d’etilato sodico, 
si raffredda, si aggiunge il joduro di etile, poi si riscalda all’ebollizione per 2 ore 
in un apparecchio a ricadere coll’aumento di un atmosfera di pressione. Si allon- 
tana per distillazione il joduro d’etile e la più gran parte dell’alcool etilico, si 
