Acetil-iso-desmotropo-santonina C** ATA (900 
RR RO] 
L'acetil-composto si prepara facendo bollire per circa mezz' ora l’iso-desmotropo-san- 
tonina disciolta nel decuplo del suo peso di anidride acetica con il doppio di ace- 
tato sodico fuso. Dopo aver distillato l'eccesso di anidride acetica a pressione ridotta, 
si lava con acqua il residuo, che si purifica con ripetute cristallizzazioni dall’etere. 
L'acetil-derivato cristallizza in piccoli prismi lucenti, fusibili a 154°, solubili nell’alcool, 
nell'etere e nell’acido acetico; saponificato con idrato potassico si scinde in acido 
acetico e nell’iso-desmotropo-santonina (fusibile a 187°); mentre l’acetil-derivato della 
desmotropo-santonina che fonde quasi alla stessa temperatura (156°) ha invece un’altra 
apparenza cristallina e saponificato colla potassa caustica ridà la desmotropo-santonina 
fusibile a 260°. I due acetil-derivati differiscono anche fra loro per l’intensità del 
potere rotatorio, infatti, per l’acetil-desmotropo-santonina (@),!8° è = a + 929,9 e per 
l'acetil-iso è (@)p!8° = a + 122,6, quest'ultimo valore risulta dai seguenti dati: 
Solvente: 305 Cig ee Re SERRA Lcooleassoluto 
(COTTE CI tIAIZILO DERISO CLAN (0 E TT NN NONNO OO 1,3556 
Temperatura: +0 Alte ea 28° 
Lunghezza elet on E 219,65 
Deviazione osservata per (@)p28° . . . ... . -# 8965 
; PARE POCITICO MIO TI 
Papere rotatorio | IMOlCCOlAFC MAR N AR RO 
Metil-iso-desmot tonina © 3 <0-CH 
etil-iso-desmotropo-santonina CH (CH) CO 
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Si prepara la metil-iso-desmotropo-santonina disciogliendo in 10 p. di alcool me- 
tilico assoluto, prima 0,2 di sodio, poi 1 di iso-desmotropo-santonina, infine aggiungendo 
4 di joduro di metile e riscaldando per un paio di ore in un apparecchio a rica- 
dere coll'aumento di 1 atmosfera di pressione. La reazione è terminata quando il li- 
quido da alcalino è diventato neutro, o leggermente acido. Per distillazione si allontana 
la più gran parte dell'alcool metilico, che trascina tutto l'eccesso di joduro di metile; 
si decolora il liquido restante con anidride solforosa e si precipita con acqua il pro- 
dotto della reazione sotto forma d'una materia vischiosa, che si estrae con etere. 
Per svaporamento nel vuoto della soluzione eterea si depone un miscuglio di 
metil-iso-désmotropo-santonina e di metil-desmotropo-santonina insieme ad una pic- 
cola quantità di un'altra sostanza, che fonde al di là di 200° e che si separa facil- 
mente dai due isomeri per la sua poca solubilità nell’etere. 
Però la separazione dei due isomeri riesce oltremodo difficile, a causa della loro 
presso a poco uguale solubilità nei solventi; conviene disciogliere il miscuglio nel- 
l'alcool etilico diluito e bollente e quindi con molta cura sorvegliare la cristal- 
lizzazione. Sul primo si depone la metil-iso-desmotropo-santonina cristallizzata in 
