PEN 0) Te 
La formazione della desmotropo-santonina per opera dell'acido cloridrico con- 
centrato appoggierebbe quest'ultima probabilità, poichè esso è uno degli agenti più 
adattati per trasformare le sostanze otticamente attive nei loro racemi. 
Avrò occasione di ritornare su questo argomento, però sin d'ora intendo far queste 
ipotesi con la massima riserva. 
OH 
Acido iso-desmotropo-santoninico 0! H® CH (CH?) COOH 
OH 
Si prepara il sale di bario dell’ossiacido corrispondente alla iso-desmotropo-santo- 
nina disciogliendo questa nella barite, saturando l'eccesso di barite con anidride car- 
bonica (la quale però oltre al carbonato di bario precipita a lungo andare anche un 
poco di lattone) ed infine svaporando la soluzione filtrata nel vuoto. 
Il sale baritico si presenta in croste cristalline molto solubili nell'acqua. 
La determinazione di bario del sale suddetto seccato a 150° dà i seguenti ri- 
sultati : 
gr. 0,3999 dànno gr. 0,1423 di S0‘ Ba 
calcolato per trovato 
(C15 H19 04)? Ba 
Ba 20,64 20,90 
La soluzione del sale baritico acquosa, diluita e raffreddata a 0°, con acido clo- 
ridrico, pure freddo, diluito ed in difetto, non dà nessun precipitato, però estraendo 
con etere per evaporazione resta l'acido iso-desmotropo-santoninico, che dapprima è 
vischioso e poi si rapprende in una massa cristallina formata da minutissimi aghi ; esso 
si conserva alla temperatura ordinaria, ed è perciò un poco più stabile dell'acido desmo- 
tropo-santoninico che come ho detto, spontaneamente sfiorisce e si converte nel lattone 
corrispondente. Se si scalda a bh. m. l'acido iso-desmotropo-santoninico in soluzione 
acquosa elimina anch'esso una molecola di acqua e si converte nel suo lattone, che 
si depone cristallino. 
La maggiore stabilità dell’acido iso-desmotropo-santoninico relativamente al de- 
smotropo-santoninico, e quella dell'acido santonico relativamente all’acido santoninico 
fa supporre che l'azione della potassa a 210°, tanto sulla desmotropo-santonina, 
quanto sulla santonina, produca, come ho già accennato, una simile modificazione per 
la quale i due nuovi ossiacidi che ne derivano, sono più stabili degli ossiacidi cor- 
rispondenti alle santonine adoperate. È anche possibile che la stabilità degli ossiacidi 
dipenda dalla solubilità nell'acqua del loro lattone, infatti la desmotropo-santonina 
che è meno solubile della santonina e della iso-desmotropo-santonina, dà un ossia- 
cido instabilissimo e non si discioglie che difficilmente ed in piccole quantità, nelle 
soluzioni bollenti dei carbonati alcalini, mentre si conservano meglio gli ossiacidi 
delle altre due santonine e queste si disciolgono completamente nelle soluzioni dei car- 
bonati alcalini dopo una prolungata ebollizione. 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — Memorie — Vol. II, Ser. 52. 4 
