LESIONI 
Mentre per la desmotropo-santonina il valo e medio di (@), è -+110,:3 
L'iso-desmotropo-santonina contiene, come la desmotropo-santonina, l’OH nafto- 
lico al posto del CO cetonico della santonina, infatti anch'essa non reagisce nè 
coll’idrossilammina, nè colla fenilidrazina; invece dà i derivati acetilico, metilico, 
etilico e benzilico che hanno il comportamento di veri eteri fenolici; si discioglie 
a freddo nelle soluzioni acquose degli idrati alcalini e riprecipita in parte coll’ anidride 
carbonica, mentre a caldo, contenendo il gruppo lattonico come la santonina, si 
trasforma nei sali del suo corrispondente ossiacido 
Wu: 
C:° H*4 CH (CH?) COOH. 
\0H 
Insomma il comportamento chimico dell’iso-desmotropo-santonina è perfettamente 
analogo a quello della desmotropo-santonina. Queste due sostanze ed i loro derivati 
differiscono invece notevolmente nei caratteri fisici, difatti i composti desmotropo sono 
meno solubili, fondono ad una temperatura più alta ed hanno un potere rotatorio più 
piccolo del loro isomero iso-desmotropo, come risulta per queste due ultime proprietà, 
nel quadro posto infine della presente Memoria. 
Probabilmente l’isomeria delle due desmotropo-santonine dipende soltanto da una 
diversa configurazione nello spazio della loro melecola, mentre nel piano devono 
essere rappresentate con un medesimo schema. 
Come la formola di struttura adottata per la santonina, quella che serve a rap- 
presentare le due desmotropo-santonine 
CH? CH 
G  CH° GO CHE 
Ho A N CH—0 ig No 
Di Se HO.C 3 oO 
<A cH—CH 7 RESOR 
i rp Cd dre 
CH? CH? 
Santonina Desmotropo-santonine 
contiene tre atomi di carbonio asimetrici; per i quali essendo possibili sei stereo- 
isomeri sarebbe, per lo meno per ora, molto azzardato voler rappresentare nello spazio 
la configurazione delle due nuove santonine. 
Il punto di fusione della desmotropo-santonina così elevato (260°) e la debole sua 
solubilità in tutti i suoi solventi mi ha fatto dubitare che essa sia un polimero, od 
un 7racemo-parziale; ossia un racemo risultante dall'unione di due molecole attive 
per compensazione di uno o due dei tre atomi di carbonio asimmetrici. 
Ho dovuto abbandonare l’idea d'un polimero, poichè la grandezza molecolare, 
come abbiamo visto, corrisponde per la formola semplice C!°H!8 0; il che però non 
esclude la probabilità d'un racemo parziale, essendo i racemi in soluzione sempre 
dissociati nei loro due componenti attivi. 
