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con acqua, per eliminare il cloruro di sodio, e poi cristallizzandola dall'alcool, nel 
quale è molto più solubile a caldo che a freddo. 
Cristallizza in lunghi aghi lucenti, fusibili a 182°. 
Il potere rotatorio risulta dal seguente specchietto: 
ISOLE TLC EI AV cool ssoluto 
Concentrazione della soluzione per %/, . 0,204 
Lunghezza del tubo in mm. . . . . 219,65 
Deviazone osservata. per (@)p18° . . . + 09,46 
(ESPEGITI CORI N 0210 
ROBEIPAIOLAROZIO (molecolare RIPA o 
Questi valori però sono approssimativi, perchè la piccolissima solubilità della 
benzil-composto in tutti i solventi a freddo non ha permesso di adoperare una soluzione 
più concentrata. 
La benzil-desmotropo-santonina è insolubile nelle soluzioni degli idrati alcalini 
a freddo, mentre si discioglie in quelle bollenti trasformandosi nel sale dell'acido 
benzil-desmotropo-santoninico. 
70.CH°.0° E 
CE = CHE(CES)ICOOH 
\0H 
Quest'acido essendo meno solubile nell'acqua degli altri acidi desmotropo-santo- 
ninici si può precipitare per mezzo di un acido minerale e lavato con acqua si 
conserva abbastanza bene; però bollito nell'acqua si trasforma nella benzil-desmotropo- 
santonina. 
Iso-desmotropo-santonina C!° Hol (CH*)-C0 
1 
est 
La desmotropo-santonina fusa al di là di 300° con idrato potassico si decom- 
pone profondamente formando materie brune e vischiose; se invece si riscalda a 210° 
essa si trasforma rapidamente nel sale potassico di un ossiacido, isomero al desmo- 
tropo-santoninico, che messo in libertà per mezzo di un acido minerale, perde facilmente 
anch'esso gli elementi di una molecola d'acqua trasformandosi in un nuovo lattone, 
che chiamo sin d'ora 7so-desmotropo-santonina. 
Ho comparativamente voluto riscaldare la santonina con potassa caustica a 210°; 
essa in modo analogo si trasforma nel sale di un ossiacido isomero all'acido santo- 
ninico di Hesse; cioè nello stesso acido santonico, ottenuto dai prof Cannizzaro e 
Sestini, per l’azione prolungata della barite sulla santonina (!) che ho identificato col 
punto di fusione e anche coll’esame delle proprietà dei suoi eteri etilico e metilico. 
È probabile che l’ idrato potassico modifichi similmente ‘la molecola della san- 
tonina e quella della desmotropo-santonina, nel convertire l'una in acido santonico e 
l’altra in acido iso-desmotropo-santoninico. 
(1) Gazz. chim. ital., vol. III, pag. 241. 
