La formazione di quest’ultima sostanza si deve alla trasformazione della desmo- 
tropo santonina, nell’iso-desmotropo-santonina per azione dell'alcoolato sodico, infatti 
facendo bollire entro apparecchio a ricadere e colla pressione aumentata di una atm., 
1 p. di desmotropo-santonina sciolta in 20 d'alcool etilico assoluto, nel quale vi sono 
già state disciolte 0,2 di sodio, si depone lentamente una sostanza cristallina, che 
raccolta rapidamente su filtro, lavata con pochissimo alcool assoluto, seccata fra mat- 
toni assorbenti entro un esiccatore sull’acido solforico e quindi disciolta in acqua con 
un acido (C1H) si può precipitare l’iso-desmotropo-santonina, però mescolata ad un po’ di 
desmotropo-santonina. 
Identificai l’iso-desmotropo-santonina coll’esame delle sue proprietà fisiche (punto 
di fusione e potere rotatorio) e coll'esame delle proprietà, del suo prodotto di ridu- 
zione, acido levo santonoso, e del levo-santonito etilico. 
L’etil-desmotropo-santonina è quasi insolubile nell'acqua, si discioglie più a caldo 
che a freddo nell’alcool, nell’etere e nell’acido acetico e fonde a 1689-1699. 
Devia il piano della luce polarizzata a destra, come risulta dal seguente specchio : 
I II 
Solvente A coolmassoluto Riz coolassoluto 
Concentrazione per 0. . . 1,0464 1,2300 
Lunghezza del tubo in mm. . . 219,65 219,65 
Deviazione osservata per (@)p 28° . + 20,62 + 39,086 
A MO 0 o eo + 114,2 
Potere rotatorio } SP°© i i 
E ARRE (align 05 Aaa IL ga 
È insolubile nelle soluzioni acquose degli idrati alcalini, si discioglie lentamente 
in quelle bollenti formando il sale dell’ossiacido 
20.0? 
CEE CE(CHS5) COOH 
\0H 
pochissimo stabile, che perde spontaneamente una molecola d’acqua rigenerando la 
etil-desmotropo-santonina. 
È 2 (46H5 
Beneil-desmotropo-santonina C!° Ho<oo do 
E ti 
In questo Istituto chimico il dottore Nicola Castoro (!) facendo reagire sopra 
ogni molecola di desmotropo-santonina due molecole di alcoolato sodico e due mo- 
leeole di cloruro di benzile ottenne la benzil-desmotropo-santonina nel modo seguente : 
Si discioglie il sodio nell’alcool assoluto, si raffredda, si aggiunge la desmotropo- 
santonina, che si discioglie rapidamente, ed infine il cloruro di benzile. La reazione 
sì compie a freddo e richiede per completarsi circa una settimana. 
La benzil-desmotropo-santonina si separa in parte dal liquido cristallizzata in 
aghi ed il rimanente cristallizza per concentrazione del liquido. Si purifica lavandola 
(*) Gazzetta chimica italiana, anno XXV, vol. II, pag. 352. 
