Oni" 
Teoretico 
Concentrazione della soluzione per /, . . ... 2,21 
Abbassamento del punto di congelazione . . . 09,28 
COCICICNEEMAtA PASSATI CNC RR TONO 6/74 
CESANO Por l'agiilo BEaHGO 0° 00000, DOO 39,00 
RESORMOLCCOlare ARRE I I OI 288 
È destrogiro come la demotropo-santonina da cui deriva. 
SOVC TLl C PA SA PAT coolassoluto 
Concentrazione della soluzione per °/n. . 922 
TCTMPELA LUCA MORA RO 18° 
Lunghezza del tubo in mm... . . . 200 
Deviazione osservata . . . . .. . + 2946 
(RISPEGIA COMES OA NOZIO, 
Potere rotatorio 
0 molecolare .. . . . -+268 
Quest'acetil-derivato bollito sia con potassa, sia con acido cloridrico, ridà facil- 
mente la desmotropo-santonina. 
NTT3 
Metil-desmotropo-santonina = ©** H?* <(M (0m) CO 
o I 
Preparai la metil-desmotropo-santonina facendo agire sul composto sodico della 
demotropo-santonina il joduro di metile nel modo seguente: 
Si disciolgono in ce. 10 di alcool. metilico assoluto grammi 0,2 di sodio, poi 
raffreddato il liquido gr. 1 di demotropo-santonina e si aggiungono 2 ce. di joduro 
di metile. La reazione si compie alla temperatura ordinaria e termina, generalmente 
dopo 24, al più 48 ore, quando il liquido da alcalino è diventato neutro; si può anche 
compiere in un paio d'ore, se sì riscalda a pressione in apparecchio a ricadere, ma 
in tal caso si forma una quantità assai notevole dell’isomero metil-isodesmotropo-san- 
tonina. 
Il prodotto principale della reazione alcune volte si separa in parte cristalliz- 
zato in aghi, però sempre conviene distillare l'eccesso di joduro di metile e l'alcool 
metilico, decolorare il liquido oleoso restante con qualche goccia di anidride solforosa, 
precipitare con acqua, ed estrarre subito con etere prima che si solidifichi la so- 
stanza vischiosa che si è separata, poichè così vischiosa è molto più solubile nel- 
l'etere. Svaporando l'etere si depone la metil-desmotropo-santonina cristallizzata in 
lunghissimi aghi setacei ed incolori, più solubili a caldo che a freddo nell'etere e 
nell’alcool, quasi insolubili nell'acqua e ricristallizzati dall'alcool fondono a 1529-1539. 
Nella soluzione eterea resta la metil-isodesmotropo-santonina inquinata da altre 
sostanze che ne impediscono la cristallizzazione. La maggior o minor quantità di 
quest'isomero dipende dalla temperatura colla quale si è effettuata la reazione, poichè gli 
alcoolati sodici trasformano facilmente a caldo la desmotropo-santonina in iso-desmo- 
tropo-santonina, come vedremo quando descrivendo la preparazione dell’etil-desmotropo- 
santonina m'intratterò sull'azione del solo etilato sodico sulla desmotropo-santonina. 
