PE 
che ha un potere rotatorio (— 2598 — 269,5 (!)) molto minore della santonina 
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2° perchè se gli idracidi si addizionassero al gruppo lattonico, la santonina 
avrebbe probabilmente dovuto subire una trasformazione analoga a quelle delle 
iposantonine negli acidi biidro-santinici per azione dell'acido cloridrico (?), ossia si 
sarebbe dovuta trasformare nell’acido 
CH? 
] 
0 CH? 
H°C - CH 
COOH 
A 
00 o C-CH 
(0) CH? \0H3 
CH: 
e non, come avviene, nella desmotropo-santonina, la quale, come vedremo in seguito, 
sì deve rappresentare colla seguente struttura: 
CH? 
G | CH° 
io > CH-0 
È 
HO-C CH- CH 
e CH: 
CH° 
3° perchè il potere rotatorio dell'acido santonico (C1°H?° 04), che ha il CO 
cetonico, ma non il legame lattonico, aumenta relativamente ancor più di quello della 
santonina per l'aggiunta di acqua, o per la presenza dell'acido cloridrico, come ri- 
sulta dalle seguenti determinazioni da me fatte con acido santonico purissimo: 
Potere rotatorio 
Tempe- Concen- Deviazione osser- 
Solvente È Vata/conunitubo] sr 
ratura |trazione | ai mm.219.65 Specifico | Molecolare 
Alcool assoluto 90 2,64 — 2944 — 429,1) — 111 
Alcool 90 °/ in volume ” 2,64 — 3,04 — 52,2] — 138 
» 50 » ” » 1,92 — 2,15 — Z4,1| — 195 
Acido cloridrico 9,5 °/ in peso D) 0,66 — 1,275 | — 87,9] — 232 
” ” 19,0 » D) 1,32 — 3,24 — 111,7| — 295 
pale D) 26,6 » ” 2,64 — 7,28 — 125,7| — 832 
< D » 38,0 » » 1,32 — 4,015 | — 138,5| — 366 
” D) 88,0 D) » 2,64 — 8,04 — 138,7 | — 366 
(!) Hesse (Liebig’s Ann. CLXXVI, p. 127) trovò per l’acido santoninico i seguenti valori: 
Alcool a 97 (@)p°*>° — — 2598 
D) » 800 (C) enna TÀ 
pei quali si potrebbe ritenere che anche il potere rotatorio dell’acido santuninico aumenta colla di- 
luizione del solvente. 
(2) Gucci e Grassi Cristaldi, Gazz. chim. ital., vol. XXII, parte I, p. 23. 
