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Dopo i lavori sopra ricordati il prof. Cannizzaro e P. Gucci (!) ripresero lo 
studio dell'acido fotosantonico, e degli acidi deidro-fotosantonici che ne derivano 
affine di porre le loro formole e quelle della santonina in accordo coi nuovi fatti 
scoverti. 
Ossidando i tre isomeri acidi deidro-fotosantonici e l’idrocarburo C!* H®°, che 
i sali dei suddetti danno decomponendosi coll'idrato di bario, ottennero un derivato 
che dimostrarono essere l'acido dimetil-ftalid-carbonico ‘ 
= 
È "E: 
il quale difatti si scompone cogli alcali in acetone ed acido isoftalico, secondo la 
seguente equazione: 
CH° CH cH 
NA p 
Ad cH 08 mo 77 Na 
OÙ H? O —_ COS "i ] 
co-cl__'c-co0H cH:H00co- _/0-000H 
CH CH 
Da ciò dedussero: 
1° che nella trasformazione della santonina in acido fotosantonico si apre quel- 
l'anello naftalico contenente i due metili fissandosi gli elementi di una molecola 
d'acqua, per cui il CO cetonico diviene carbossile; 
2° che in tale trasformazione rimane intatto l’altro anello aliciclico tetraidro- 
genato della santonina, che contiene la catena laterale propionica ed il legame lat- 
tonico; 
3° che la trasformazione dell'acido fotosantonico negli isomeri deidro-fotosan- 
tonici per azione dell'acido cloridrico avviene in modo simile alla trasformazione 
delle iposantonine negli acidi biidro-santinici; in definitiva si scioglie il legame lat- 
tonico per mezzo di due dei quattro atomi d’idrogeno aggiunti all’anello benzenico 
il quale diviene perciò biidrogenato; 
4° dedussero altresì, dalla formazione finale dell'acido isoftalico, la distanza tra 
il CO cetonico ed il punto d'inserzione della catena propionica nella santonina, e 
perciò espressero la costituzione di questa e dei derivati acidi fotosantonico e deidro- 
fotosantonico colle seguenti formole: 
(1) Rendiconti R. Accademia Lincei 1892, 2° sem., p. 149 e Gazz. chim. ital., vol. XX_HII, 
p. 286. 
