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« Il fatto osservato da me e Carnelutti della formazione di un dimetil-benzol 
« nella scomposizione dell'acido santonoso darebbe qualche appoggio a questa ipotesi. 
« Gli ulteriori studî che continuo sull'acido santonoso e i suoi derivati daranno nuovi 
« argomenti per scoprire definitivamente la costituzione dell’acido santonoso e del suo 
« Îsomero ». 
Nel 1885 il dott. Villavecchia riprese lo studio dell’acido fotosantonico, che il 
prof. Sestini (!) aveva ottenuto esponendo per lungo tempo alla luce solare la san- 
tonina disciolta nell’acido acetico, e dimostrò che quest’acido contiene il legame lat- 
tonico dimostrato da Hesse nella santonina, e che inoltre contiene un carbossile for- 
matosi per l'apertura dell'anello naftalico di essa nel punto contenente il CO cetonico 
mediante l’addizione di una molecola di acqua. 
Il Villavecchia (?) studiò altresì l'acido bibasico detto deidro-fotosantonico deri- 
vante dall'azione dell'acido cloridrico sul fotosantonico ed espresse la costituzione dei 
due acidi e la trasformazione del secondo nel primo nel modo seguente: 
o ml0008 — H:0 = cHl00,) 
COOH \C00H 
acido fotosantonico acido fotosantonico 
seccato a 100° 
COOH 
o» pl 0007 Tri = aonecipo SL CHE 
COOH COOH 
acido fotosantonico acido deidro-fotosantonico 
Contemporaneamente il prof. Cannizzaro (8) dimostrò per via diretta l’esistenza 
del CO cetonico della santonina preparandone l’ossima. 
Fondandosi sugii studî sopracennati egli considerò l'acido sartoninico di Hesse, 
di cui la santonina è il lattone, come un derivato dell'esaidro-naftalina con due me- 
tili in posizione (@.@) in uno degli anelli, con un CO cetonico nel nucleo, un 0s- 
sidrile alcoolico ed una catena laterale residuo dell’acido propionico. Ciò soltanto volle 
esprimere rappresentando la santonina e l'acido santoninico colle seguenti formole: 
CH CH 
cHH CH cH E CH 
a E nor PAL Ara 
| CH®-C0 2 CH- De CH?-COOH 
HO | 008 
CHE CH mot i d co 
CH? CH? 
Santonina Acido santoninico 
Si affrettò però a notare che restava ancora a fissare le posizioni nei due anelli 
naftalici del CO cetonico, del residuo propionico, dell’ossidrile alcoolico e la posizione 
degli atomi d’idrogeno aggiunti. 
(1) Gazz. chim. ital., vol. VI, p. 357 e Berl. Ber. IX, p. 1689. 
(2) Rendiconti della R. Accademia dei Lincei 1885, pag. 722 e Berl. Ber. XVIII, p. 2859. 
(3) Berl. Ber. XVIII, p. 2746. 
