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azione dello zolfo; e nella dimetil-naftalina per eliminazione di una molecola di acqua 
mediante il pentasolfuro di fosforo. 
Il prof. Cannizzaro in seguito a queste esperienze emise le prime idee sulla co- 
stituzione dell'acido santonoso, le quali sono state la base delle ulteriori ricerche sui 
derivati della santonina. 
Riporto testualmente quanto il prof. Cannizzaro concludeva in fine della sua 
Memoria Sui prodotti di decomposizione dell'acido santonoso (!): 
« I risultati descritti in questa mia Memoria e quelli precedentemente pubbli- 
« cati insieme a G. Carnelutti si possono interpetrare considerando l'acido santonoso 
« come un derivato tetra sostituito della tetraidro-naftalina (H*.C!°H8). 
«I gruppi sustituenti sarebbero: due metili nel posto dei due bromi della bibro- 
« mo-naftalina fondente ad 81°; un ossidrile nel posto (non ancor determinato) che 
« ha nel dimetil-naftol ed un residuo dell'acido propionico. Ciò che si esprime colla 
« seguente formola : 
Gel 
H4. (10 H‘ 6g 
\CF°. CH?, C00H 
« Potrebbe dunque dirsi acido etraidro-dimetil-ossinaftil-propionico. Col riscal- 
« damento due dei 4 atomi d’idrogeno aggiunti si impiegherebbero a distaccare il 
« residuo dell'acido propionico formando 
68° 
H?. Con Ch 
\H_ + CH°. CH? C00H 
biidro-dimetil-naftol acido propionico 
« La sostanza resinosa che si formerebbe per l'eliminazione di una molecola di 
« acqua sarebbe una anidride interna nella quale il residuo dell'acido propionico avendo 
« perduto l’ossidrile acido si sarebbe attaccato all’ossigeno fenico, come negli eteri 
« dei fenoli, ciò che è indicato dalla seguente equazione : 
CH? CH? 
4 (io Tm VE —_ AP = 4 (10 y AGE 
QUEER H°0 ONES. 0 
\CH?. CH? C00H “ CH?-0H? 
« In quest'anidride per l’azione del calore due dei 4 atomi d'idrogeno aggiunti 
« distaccherebbero il residuo dell’acido propionico dal nucleo naftolico lasciandolo at- 
« taccato per l'ossigeno come radicale acido e formando così l'etere propionico del 
« biidro-dimetil-naftol, rappresentato dalla seguente formola: 
CH 
CERTE 3 
n? CH 6-00 CH* CH 
NH 
« Potrebbe anche ammettersi che nell’acido santonoso non preesistano tutti e due 
« gli anelli della naftalina, ma che l’uno si formi per l'azione del calore. 
(1) Gazz. chim. ital., vol. XIII, p. 394. 
