— 103 — 
cio è nella dimetil-naftilammina identica (!) a quella proveniente dal dimetil-naftol 
(1-4-3); 2° riscaldata in soluzione alcoolica con una quantità equimolecolare di di- 
metil-naftilammina dà l’azo-dimetil-naftalina (2-1-4)*? secondo l'equazione seguente: 
Se ne forma anche però una porzione nella riduzione del nitroso-derivato. 
L’azo-dimetil-naftalina sopra indicata è identica a quella (3-1-4)? che si forma 
insieme all’acido ftalico nell’ossidazione della dimetil-naftilammina (1-4-3) col per- 
manganato potassico. 
Queste reazioni, che provano evidentemente la presenza del gruppo NO nel com- 
posto verde, sono altresì d'accordo colla struttura da noi assegnata all’ossi-dimetil- 
naftol, perchè se il gruppo CO in esso contenuto non fosse nella posizione 2 vicino 
al gruppo CH. OH (posizione 3) avremo dovuto ottenere invece per riduzione del 
nitroso composto un’ammina ed un azo-composto isomeri, ma non identici a quelli 
derivanti dalla sostituzione del OH del dimetil-naftol (1-4-3). 
La nitroso-dimetil-naftalina proviene dunque dall'ossima per eliminazione d’acqua, 
nel modo indicato dal seguente schema: 
pu cu: mi 
CO 
0 Loi 
HC C= NOZ HO C— NO 
—. FEO 
HC CH. OH HO , CH 
o °° co 
H Co H CH 
(1) Ne abbiamo verificato l’identità esaminando i caratteri della base libera e del suo com- 
posto-acetilico e trasformandola coll’acido nitroso nel dimetil-naftol. 
