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a due colli, destinata a raccogliere l’acqua, congiunta a due bottiglie di lavaggio 
con acido solforico seguite da un grande cilindro di zinco di un metro di lunghezza 
e 10 cent. di larghezza, pieno di calce sodata, congiunto a sua volta coi serbatoi di vetro 
riuniti fra loro per mezzo di tubi di gomma. L'aria venne espulsa, come da tutto il resto 
del sistema, per spostamento. All’ estremità dell'ultimo tubo si collocò una bottiglia con 
acido solforico per mantenere nell'interno un po’ di pressione ed escludere l’aria total- 
mente, durante la chiusura dei tubi. Il gas fu guidato nell’ apparato coprendo le polle 
gasose con un grande cono di metallo che portava al vertice saldato un tubo di piombo, 
e venne mantenuto al posto caricandolo con pietre collocate all’ esterno. Facilmente 
si ottenne una pressione sufficiente per vincere quella opposta dai vasi lavatori e da 
quello terminale, perchè le polle gasose e liquide escono dal fondo roccioso di un ba- 
cino naturale al disotto di uno strato d’acqua di circa 80 centimetri. Quando, dopo 
circa quattro ore di passaggio, si fu sicuri dell’ espulsione di tutta l’aria, si chiusero 
alla lampada tutti i serbatoi incominciando dall’ ultimo. 
In Laboratorio il gas fu sottoposto ai soliti trattamenti, passaggio cioè sul rame, 
sull'ossido di rame e sul magnesio nell’apparato che verrà più tardi descritto. 
Quando tutto il gas che si volle esperimentare fu introdotto nell’apparato si so- 
stituì all'ultimo serbatoio un gassometro e fu fatto circolare fin che il suo volume lo 
permetteva, in modo che si giunse alla completa combustione degli idrocarburi ed 
all’assorbimento della massima parte dell'azoto. A questo punto tutto il gas venne 
richiamato in uno solo dei gassometri e fatto circolare sul magnesio, contenuto in un 
tubo alle cui estremità furono congiunti il gassometro sopra accennato, ed un secondo 
gassometro alla estremità opposta. Ridotto il volume a circa 103 cc. fu mescolato 
con 4 vol. di ossigeno e sottoposto all’ azione della scintilla, la quale non determinò 
che un lievissimo assorbimento in sul principio, restando invariato il volume per circa 
sei ore di azione. 
Introdotto il gas residuo in un tubo doppio di Geissler l'uno con poli di ma- 
gnesio, l’altro con poli di alluminio, facendolo attraversare il solito depuratore, ed esa- 
minato allo spettroscopio diede subito lo spettro dell’argo senza traccia dello spettro 
dell'azoto; però era inquinato di idrogeno, la cui presenza fu già spiegata altrove. 
Fatta agire la corrente elettrica senza interruzione per molte ore, quando lo spettro 
incominciò ad illanguidire, segno del non lontano esaurimento, il tubo si ruppe, al 
solito, in vicinanza di uno dei poli. In tutto il tempo che durò l'esperienza non si 
scoprì nessuna riga estranea all’argo, dopo scomparso l' idrogeno. 
Siccome non era improbabile la presenza dell’ elio sì cercò di arricchire il residuo 
di questo ultimo corpo approfittando della notevole solubilità dell’argo nell'acqua e 
della poca dell’ elio. Perciò l’argo rimasto venne agitato ripetute volte con acqua 
che, in causa della temperatura elevata esterna si dovette raffreddare con ghiaccio, 
fin che il volume primitivo del gas fu ridotto a circa la metà. Introdotto depurato 
in tubi abbinati, uno con poli di magnesio e l’altro di alluminio, diede subito lo spettro 
dell’argo senza traccie di azoto, ma con idrogeno, il quale però scomparve dopo qualche 
ora. Intercalando una bottiglia di Leida non si manifestò che il solo spettro secon- 
dario dell’argo. Trascorse circa trentasei ore del passaggio della corrente senza bottiglia 
di Leida, intercalatavi questa si vide comparire una riga brillante gialla corrispondente 
