I casi osservati da Banti, a decorso letale rapidissimo, come quelli da me de- 
scritti. hanno una grande importanza, perchè anche in essi fu una sola la forma riscon- 
trata nell'interno dei tessuti, e perchè i cadaveri furono conservati a temperatura 
molto bassa (2 - 4° C.), dal momento della morte fino a quello dell’autopsia, ad una 
temperatura, cioè, in cui non era possibile lo sviluppo e la diffusione dallo esterno 
dei microrganismi che furono trovati nel sangue e negli organi interni. 
Tuttavia i casi osservati non sono molto numerosi e, per quanto le circostanze 
anzidette e l'esperimento negli animali abbiano indubbiamente provato la patogenicità 
del microrganismo che ne fu coltivato, tuttavia, per dar maggior valore al risultato 
delle mie osservazioni, ho voluto anche produrre una prova negativa, esaminando ca- 
daveri di persone morte per altre malattie e di animali sani, a diverse ore dopo la 
morte, in istato quindi di putrefazione. i 
Oggetto di queste ricerche è stato il vedere se, fra le forme di microrganismi, 
i quali dalla superficie interna del corpo (mucosa), e specialmente dall’intestino, si 
diffondono dopo la morte nell'interno dei tessuti, determinandone la putrefazione, 
si trovasse, o no, il proteo capsulato; giacchè, per stabilire il valore patogenico di 
un microrganismo, oltre alla sua presenza ed alla sua diffusione nell'interno dei tes- 
suti ammalati, ed oltre alla riproduzione della forma morbosa mediante l’innesto delle 
culture, vale anche la prova negativa del non trovarsi la stessa forma nel cadavere, 
nè normalmente, nè in casi di altre malattie. 
Ho esaminato perciò 15 cadaveri, a diverse ore dopo la morte, e in diverse sta- 
gioni; di questi, 8 appartenevano a persone morte di malattie comuni (tubercolosi, 
cistite ecc.) e 7 a persone morte coi fenomemi del cosidetto colera nostrazo, 0 meglio 
di gastroenterite acuta. Ho rivolto specialmente la mia attenzione a questi ultimi 
casi, anzitutto perchè la loro feromenologia è simile a quella dei casi in cui fu 
trovato il proteo capsulato, ed anche perchè la eziologia di essi non è ancora preci- 
samente conosciuta. 
I cadaveri della prima specie furono tutti sezionati da 24 a 48 ore dopo la 
morte, parte in primavera e parte in estate. Dai cadaveri faceva preparati microsco- 
pici e culture col sangue della vena porta e della vena cava inferiore e col succo 
del fegato. Ho trovato differenze secondo la temperatura dell'ambiente e secondo il 
tempo decorso dalla morte, giacchè in primavera (14° C. circa di temperatura esterna), 
soltanto al di là di 24 ore dopo la morte, l'osservazione microscopica e le culture ri- 
velano nel sangue della porta e nel succo del fegato la presenza di microrganismi 
(cocci e bacilli); mentre nell'estate, anche prima delle 24 ore, i microrganismi si trovano 
numerosi nei tessuti anzidetti. Delle forme osservate nessuna rassomigliava, neppure 
lontanamente, al proteo capsulato, e ricordo soltanto fra esse il Proteus vulgaris, il 
quale fu trovato diffuso nell'interno dell'organismo, non in tutti casi, ma soltanto nei 
cadaveri sezionati d'estate 36-48 ore dopo la morte. 
Più interessante è il risultato delle stesse osservazioni, fatte nei casi di colèra 
nostrano. In questi, occorsi tutti nell'estate (20-28° C. di temperatura esterna) i 
cadaveri furono sezionati da 12 a 36 ore dopo la morte ed in tutti fu rinvenuto nel 
succo del fegato e nel sangue della vena porta e della cava inferiore, commisto ad 
altri microrganismi, il Proteus vulgaris. 
