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ed è perciò ricordata da molti ricercatori. Fra questi Prince (5°) attribuisce tale fe- 
nomeno alla ineguale transferenza della sostanza del disco per la diffusione del tuorlo 
nutritivo nel protoplasma. In vero anche nelle uova di ©rzsticeps si trovano nella 
sostanza dei due blastomeri molti granuli lecitici irregolarmente distribuiti, però la 
presenza di tali granuli non ispiega sufficientemente la eccentricità del primo solco, 
perchè la stessa causa dovrebbe agire anche sul secondo solco, il quale invece ho 
sempre trovato nel piano mediano. 
Uno o due minuti dopo la formazione del primo solco appare il secondo pure 
meridionale e perpendicolare al primo. Esso occupa quindi l’asse maggiore del disco, 
il quale ultimo nel frattempo ha modificato alquanto le sue dimensioni primitive, 
avendo acquistata la lunghezza massima di mill. 0,58-0,60 circa, e la larghezza di 
mill. 0,44-0,46. L'accrescimento ora si è fatto specialmente a spese dello strato in- 
termediario, il quale si è alquanto ridotto nello spessore. 
Nella formazione del secondo solco avvengono gli stessi fenomeni descritti per 
la formazione del primo; cioè si formano i due cztaster fra cui si interpone il pa- 
raplasma, e lungo la direzione dei nuovi solchi compaiono delle gocciole adipose. Per 
lo più una grande goccia occupa il luogo di incrociamento dei due solchi (tav. I, 
fig. 2). Col procedere poi della segmentazione queste gocciole si fanno a mano a 
mano più piccole, e ad uno stadio inoltrato finiscono a scomparire totalmente. Ho 
potuto verificare che le goccie oleose si dispongono a file già prima che sia iniziata 
la formazione del solco, o per lo meno quando vi è solo l’accenno di una superficia- 
lissima incisura. 
Nello stadio successivo i solchi sono due e nella maggior parte dei miei prepa- 
rati i medesimi appaiono più o meno paralleli al primo solco, e come tali infatti sono 
descritti anche dalla gran maggioranza degli autori che ebbero ad osservare le prime 
fasi della segmentazione dei T'eleostei. Però io posseggo preparati nei quali i detti 
solchi non sono ancora completi, or bene in questi i due ultimi piani di segmenta- 
zione sebbene un po’ irregolari possono tuttavia ritenersi come merzdionali, cioè ta- 
gliano per metà ì quattro blastomeri passando per il centro del disco, in modo che 
ne risultano otto cellule pressochè triangolari. Io ho disegnato nella figura 3* della 
tavola I uno di cosifatti blastodischi. Ho trovato anche e non infrequentemente che 
due ed anche tre dei quattro blastomeri dello stadio precedente, i quali visti in bla- 
stodischi a piatto presentano una forma triangolare con una base curva alla periferia 
ed un apice al centro, sono divisi secondo una linea che va dall’apice alla metà della 
base, mentre i rimanenti ed il rimanente blastomero è diviso secondo una linea pa- 
rallela al primo solco. 
Queste mie osservazioni provano già quanto di frequente i solchi di questo 
stadio siano lungi dall’essere paralleli, ma le osservazioni che ho date non sono iso- 
late. Già Lereboullet (4) trovò che tanto nell’ Ysow lucius come nella Perca la for- 
mazione di questi solchi è irregolare e varia; List fa notare che nei Labridi i solchi 
che si formano a ciascuna parte del primo piano di segmentazione non hanno sempre 
la stessa direzione di questo; Agassiz e Whitman riferiscono che in due casi i solchi 
che avevano dato luogo allo stadio con otto blastomeri erano regolarmente meridiani 
per cui ne risultava una figura ovale con simmetria radiale; che in un altro caso poi 
