— 161 — 
modo svisati perchè la teorica disposizione degli elementi era già alterata nello stadio 
anteriore, e perchè alla precedente alterazione si sono aggiunte le nuove modificazioni. 
I fattori di tutti questi spostamenti si devono ricercare sia nella forma speciale 
del blastoderma a disco elittico, che non permette una distribuzione simmetrica in 
ogni senso degli elementi, sia nella tendenza che hanno questi elementi ad assumere 
la forma sferica. Rauber (5) parla anche di altre cause quali sarebbero l'influenza 
segmentale, e la fuga dei solchi dal polo (Polflucht), ma su tutto: ciò io non eredo 
di trattenermi quì più a lungo, ed anco meglio mandare il lettore al lavoro originale. 
Nello stadio di trentadue cellule si notano altre differenze nella disposizione degli 
elementi fra le uova di Crésticeps e le uova di altri Teleostei. Agassiz e Whitman, 
ad esempio, trovarono che a questo stadio si hanno nel Cferolabrus due strati di 
blastomeri, nel C77st/ceps invece vi ha un solo strato. Come ho già notato questi 
elementi sono disposti in modo che ve ne sono per lo più sedici periferici e sedici 
centrali. Questa disposizione e più ancora la separazione dallo strato intermediario 
dei blastomeri centrali mi sembrano due fatti molto importanti per appoggiare l'opi- 
nione che quì abbia avuto luogo un solco circolare, il quale corrisponderebbe al solco 
equatoriale di un uovo a segmentazione oloblastica. 
Molto presumibilmente adunque si hanno nel C7%s//ceps dapprima otto piani di 
segmentazione meridionali e poi un primo piano equatoriale. Resta ora da dire quale 
sia il significato della fessura che divide lo strato intermediario dai blastomeri cen- 
trali. Per orizzontarci meglio parmi sia bene rammentare quì come segua la segmen- 
tazione in quelle uova oloblastiche le quali per molti caratteri si avvicinano a quelle 
dei Teleostei, come ad esempio le uova dei Ganoidi. Salensky (58) infatti parlando 
della segmentazione delle uova di Storione viene a concludere: « La segmentation 
« du Sterlet présente une forme de transition, entre la segmentation des poissons osseux 
« et de Plagiostomes, d'un còté, la seomentation des Cyclostomes et des Amphibies 
«de l’autre ». 
Ora nello:Storione si hanno solchi verticali irregolari poco profondi che attraver- 
sano solo la parte superiore del germe. Poi si hanno solchi trasversali assai ravvici- 
nati al polo superiore, e subito dopo questi appare la cavità germinativa, la quale 
ha sede nella parte superiore dell'uovo. La sua volta è costituita da cellule che pro- 
vengono dalla segmentazione del germe, il fondo è costituito dallo strato profondo 
del germe che non è ancora totalmente frazionato. Evidentemente questa parte pro- 
fonda del germe dei Ganoidi incompletamente segmentata corrisponde nei Teleostei 
alla parte non segmentata profonda del germe, cioè allo strato intermediario. Deriva 
da ciò che la cavità situata fra lo strato intermediario e le cellule del germe (bla- 
stomeri centrali) deve corrispondere alla cavità di segmentazione. T blastomeri cen- 
trali liberi dal tuorlo si possono così far omologhi ai mieromeri delle uova dei Ga- 
noidi, o, se si vuole, all’emisfero pigmentato delle uova della Runa, i blastomeri del- 
l'orlo umiti alla loro base collo strato intermediario si possono far equivalere ai 7m4- 
cromeri od all'emisfero non pigmentato delle uova di ana. E però anche nel bla- 
stoderma dei Teleostei come nell'uovo dei Ganoidi e dei Batraci si può fare una 
prima distinzione in cellule animali (blastomeri centrali), ed in cellule  vegetative 
(blastomeri periferici), perchè appunto le prime occupano il posto più vicino al-polo 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — MemorIe — Vol. VII, Ser. 4% 21 
