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blastomerica centrale; per questa continua provvisione di materiale si riducono a mano 
a mano di volume e vanno facendosi sempre meno distinti, finchè perduti i limiti 
laterali, per i quali solo erano ancora differenziabili, scompare la loro individualità, 
e la parte periferica del blastodisco connessa collo strato intermediario e con tutta 
la corteccia protoplasmatica del tuorlo forma una parte ben distinta dal blastodisco, un 
organo plasmodico involgente il tuorlo, la membrana perivitellina. 
Sul terzo modo di formazione della membrana in discorso è inutile che io mi 
diffonda avendo riportato per intero la descrizione data da Kowalewsky. Solo quì ag- 
giungo che il blastoderma di cui ho fatta la descrizione a pag. 162, appartiene molto 
probabilmente ad una delle poche specie di uova nelle quali alla formazione dei 
nuclei della membrana perivitellina concorre tutta la base del blastodisco. 
Però mi cade quì in acconcio di dire che le conclusioni che Kowalewsky trae 
dalle sue osservazioni sul Carassius auratus mi sembrano non si possano molto ge- 
neralizzare come l’autore vorrebbe. Egli dice che nelle uova in cui la concentrazione 
del protoplasma dura sino alla fine della segmentazione i nuclei della membrana pe- 
rivitellina provengono dagli elementi di tutta la base del blastodisco, mentre che 
nelle uova nelle quali la concentrazione del protoplasma cessa al principio della segmen- 
tazione tali nuclei proverrebbero solo dagli elementi della periferia del blastodisco 
stesso. Per contro io trovo che nel caso riportato nella citata pagina la concentrazione 
del protoplasma è completamente a termine, mentre gli elementi della base sono ancora 
in rapporto colla sottilissima lamina intermediaria. D'altro canto nella figura 3 della 
tavola II trovasi riprodotta una sezione verticale di un germe, in cui il blastodisco, 
non molto avanzato nella segmentazione, trovasi solo in rapporto collo strato inter- 
mediario per mezzo delle cellule dell’orlo; quindi si può presumere che il primo solco 
equatoriale abbia tagliato il disco alla sua base, mentre il protoplasma era ancora lungi 
dal trovarsi concentrato, perchè al momento dell’osservazione esso forma sotto al blasto- 
disco uno strato così potente che raggiunge lo spessore del blastodisco stesso, e supera 
perciò di assai la quantità di protoplasma che Kowalewsky trovò ancora sparsa fra le 
masse del tuorlo nell'uovo di Carassius al principio della segmentazione. 
I Nuclei dei Blastomeri. 
Come appendice allo studio della segmentazione aggiungo alcune osservazioni fatte 
sul contegno dei nuclei dei blastomeri durante la medesima, le quali non mi sem- 
brano prive di interesse. 
Lo studio del processo cariocinetico nelle prime cellule di segmentazione del 
Cristiceps presentasi irto di difficoltà. La grande affinità dei raggi protoplasmatici 
per le sostanze coloranti da una parte, e dall'altra la grande scarsità di cromatina 
del nucleo oppongono dei serii ostacoli per la ricerca nei preparati induriti. 
La povertà di cromatina è forse la causa per cui da molti non venne trovato 
un nucleo nei primi blastomeri, ed io stesso non ho potuto riscontrarlo nelle prime 
due cellule di segmentazione. 
Allo stadio di quattro blastomeri ho potuto vedere in mezzo ai raggi del citastro 
un ammasso di piccole vescicole tutte di eguale grandezza. È questo medesimo 
