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di esso la lamella si continua senza presentare alcuna accidentalità; più tardi la 
depressione scompare per semplice rialzamento, non per accostamento delle promi- 
nenze laterali, e quindi la lamina pure è rialzata. Solo quando si forma la fossa rom- 
boidale come un solco superficiale, le cellule della lamella incontrandosi nel punto 
più declive, quelle di un lato si accavallano un po' con quelle dell'altro lato; ma 
sotto di esse le cellule del foglietto nervoso stanno compatte, e non esiste nessun 
indizio per poter sospettare che gli elementi della lamella di rivestimento possano 
essersi insinuati fra le medesime. 
Circa l'ufficio di questa lamella, incontrandosi la medesima solo in quelle uova 
le quali sono deposte nell'acqua, gli autori in generale si accordano nel considerarla 
come una membrana protettrice del blastodisco rispetto all'ambiente; però a me sembra 
che massime ai primi tempi della sua formazione, in riguardo della notevole quan- 
tità di materiale lecitico che le sue cellule contengono, essa abbia anche la funzione 
di nutrire i blastomeri più superficiali, i quali sono anche i più lontani dalla mem- 
brana perivitellina. 
I foglietti blastodermici primitivi. 
Noi abbiamo seguito le sorti del disco blastomerico sin verso la fine della segmen- 
tazione. o per meglio dire, giacchè la seomentazione si continua poi per tutta la du- 
rata della formazione dei foglietti, fino al punto in cui esso ha acquistato un con- 
torno quasi circolare ed una forma di lente biconvessa. 
A quest'epoca in esso si trovano già tutti o quasi tutti gli elementi che servi- 
ranno al suo ulteriore sviluppo, e però oltre di tutti i blastomeri corrispondenti ai 
micromeri delle uova a segmentazione totale ineguale, consta pure di molti altri ele- 
menti forniti dai blastomeri corrispondenti ai macromeri. Esso è quindi omologo @ 
tutta quella porzione del blastoderma delle uova di storione che sta al di sopra ed ai 
lati della cavità di segmentazione, cioè a tutto l’ep/blasta, ed a gran parte dell')po- 
blasta primitivo. 
È impossibile il riconoscere come siano ordinati nel blastodisco questi elementi 
di provenienza diversa, però dal luogo in cui si staccano le cellule dallo strato in- 
termedio cioè agli orli, e dal trovarsi ivi il maggior numero di cellule contenenti 
masse vitelline si può presumere che gran parte almeno degli elementi ipoblastici si 
sia raccolta verso gli orli del blastodisco. 
Da quel punto in cui lo abbiamo considerato incomincia nel blastodisco una 
serie di movimenti cellulari per mezzo dei quali esso senza aumentare sensibilmente 
di massa viene ad occupare una superficie maggiore sulla periferia del tuorlo. Lo 
spessore del blastodisco perciò diminuisce, e da una forma di lente biconvessa questo 
passa ad una forma di lente concavo-convessa (tav. ITI, fig. 10). Lo spessore di questa 
lente non è uguale dappertutto ma è maggiore verso un lato; cioè verso quella parte 
del blastodisco da cui si svilupperà l'embrione. Da questo lato la curva che fa la 
superficie superiore del blastodisco verso l’orlo e più pronunciata che non quella che 
vi è al lato opposto estraembrionale, e l'orlo stesso nella porzione embrionale presen- 
tasi molto ispessito, motivo per cui la cavità di segmentazione si fa eccentrica. 
