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superficie esterna del predetto disco viene a mettersi a contatto con la superficie in- 
terna della membrana vitellina. i 
Contemporaneamente alla completa sparizione della zona radiata, si accresce il 
numero dei nodi plasmatici notati dianzi, i quali fondendosi insieme formano sotto 
la superficie esterna del mentovato disco uno strato compatto (Tav. I, fig. 6, sp), che 
si colora intensamente coll’ematossilina, meno della parte centrale (polo formativo), 
occupata prima dalla vescicola germinativa, ove mancano i predetti nodi, ed il plasma, 
rimasto scolorito, si presenta come una macchia biancastra che io chiamo « area po- 
lare » (Tav. I, fig. 6, 4p). 
Nel centro di quest'area, come dimostra la fig. 6, che rappresenta la sezione 
mediana di essa, si vede il piccolo fuso direzionale coll’asse perpendicolare alla su- 
perficie, allo stesso modo preciso nel quale lo ha trovato O. Schultze (!) nella fovea 
germinativa della Rana fusca. Nelle ova meroblastiche dei vertebrati, la presenza 
del fuso direzionale era stata già costatata dall’Hoffmann (?) che lo scoprì nei teleostei, 
nei quali venne confermata dall’Agassiz e Whitman (3) e quindi nei Selaci da 
Kastschenko (4) e dal Ruckert (?). Il trovarsi anche nei Sauropsidi, dimostra che il 
fuso direzionale e rispettivamente la formarione di uno o più corpi direttori è un 
fatto generale della maturazione dell’ovo di tutti i vertebrati. 
L'area polare che, da quanto ora si è detto, si può comparare alla fovea 
germinativa degli anfibi, ha una breve durata. Sparisce infatti nello stadio successivo, 
nel tempo istesso in cui il fuso direzionale si trasforma nel pronucleo femminile che 
rimane nell’ovo, e nel corpo direttore che viene espulso. i 
A proposito della zona radiata, F. Sarasin (°) ha notato nella Zacerta agilis 
che tale zona non si vede in tutta la circonferenza dell'ovo, ma qua e là è nascosta 
dalle granulazioni. Non solo confermo nella Seps quest’ osservazione, ma aggiungo che, 
durante il processo della maturazione dell’ovo, essa sparisce e riappare più volte sul 
disco proligero. Così, sparisce nel momento della formazione degli infossamenti del 
mentovato disco innanzi descritti (Tav. I, fig. 1), ma quando questi si congiungono con Je 
estroflessioni della vescicola germinativa per formare i sifoni escretori, riappare sulla 
parete dei predetti infossamenti (Tav. I, figo. 4, 5,67); e sì mostra nuovamente su tutto 
il margine libero del disco in parola immediatamente dopo la scomparsa dei sifoni 
escretori (Tav. I, fig. 6, 27). Finalmente, formatasi l’area polare, della zona radiata non 
sì vede più traccia alcuna. 
(1) O. Schultze, Wntersuchungen riber die Reifung und Befruchtung des Amphibienetes. I. 
Zeit. Wiss. Z. XLV Bd. pas. 177, 1887. 
(2) C. K. Hoffmann Zur Ontogenie der Knochenfische. Verh. Akad. Amsterdam, 1881. 
(8) Agassiz A. e C. 0. Whilman. he developpement of osseous fishes. The pre-embryonie 
stages of developpement. Mem.:Mus. Harvard Coll. Vol. 14, n. 1, 1889. 
(4) V. Kaktschenko Zur Eutwicklungs geschichte des Selachievembryc. Anat. Anz., 1888, n. 16. 
Id. -- Veber den Reifung process des Selachiereies. Zeit. Wiss. Z. 50. Bd., 1890. 
(5) Rickert, Zur Befruchtung des Selachiercies. Anat. Anz., 1891, n. 11. 
(9) C. F. Sarasin, Reifung und Furchung des Reptilieneies Arbeiten Z. Inst. Wirzburg, VI 
Bd., 1883. 
