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a) Che nella prima fase della reazione l'eliminazione dell’acqua si faccia a 
spese dei due atomi di idrogeno della Fenilidrazina, attaccati ai due atomi di azoto. 
Questa era anche l'opinione di E. Fischer (8) quantunque avesse dimostrato fin dal 
1878 (°) che le idrazine secondarie dissimetriche 
(RP NT-N=H? 
davano l'eliminazione di acqua coll'ossigeno del carbonilo aldeidico od acetonico. 
5) Che l'eliminazione di alcole, nella seconda fase, sì faccia a spose di un'idro- 
geno metinico del radicale Fenile. 
I derivati condensati, dichinizinici, che coll'ossidazione danno una materia colo- 
rante azzurra paragonabile all'Indicotina, non fanno altro che appoggiare apparente- 
mente questa ipotesi; però fin d'allora un dubbio doveva essere penetrato nella mente 
del Knorr perchè il brevetto preso nel luglio 1883 porta il titolo: Preparazione di 
Ossipirrazoli, per azione delle idrazine sugli eteri acetacetici omologhi e loro pro- 
dotti di sostituzione (!°). Per la prima volta compare nella letteratura chimica il 
nome del nucleo « Pirrazolo »; le sue relazioni col Pirrolo vengono nettamente stabilite 
dalle esperienze che passiamo ad accennare. 
In unione a C. Biilow, il Knorr (7) studiò la reazione che succede fra l'etere 
etilico dell'acido diacetilsuccinico e la Fenilidrazina seguendola nelle sue diverse fasi, 
che sì possono riassumere nel seguente schema: 
CH° CH? 
| | 
CONMERCO 
| | 
CH——CH 
A N 
COOC®H° ——©OOC°H? 
Etere dell’ac. diacetilsuccinico 
CHS CHE CH? CH? 
| | vedi HN\ | | NH 
co CK | Do OLA 
| | NN—C°H5 C5H:NZ | | NN-0°H? 
CH-—CH CHE CH 
VA 5 Xx RIE CÀ N 
COOC?H° COOC?H> COOC?H° COOC?H> 
Etere dell’ac. Fenilizindiacetilsuccinico Etere dell'ac. Difenilizindiacctilsuccinico 
N NH HN N 
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G*H* | | C°H* 
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Di-metilossichinizina. 
