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Tentò in seguito (!!) di avere una di-y-ossichinaldina per azione dell'anilina sullo 
stesso etere diacetilsuccinico, invece ottenne un derivato pirrolico : 
CO°C°H° CH CO°C°H> CH* 
/ | | 
CH—C0 H\ CU 
| + )>N—- C°H° = 2H°0 4- | 
CH—00 HM Ù 
C 
Î 6175 
NH 
L N | i o 
CORO (0 CO?C*H® CH? 
Se gli acidi dichetonici contenenti l'aggruppamento 
—0—-_C(-_C0-_—0(—- 
| | 
0) 0) 
danno un nucleo di 4 atomi di Carbonio ed 1 di Azoto come il Pirrolo, era probabile 
che gli acidi dichetonici contenenti l'aggruppamento 
deg 
l'i I 
0 0 
dessero un nucleo di 3 atomi di Carbonio ed 1 atomo di Azoto, cioè un Pirrolo dimi- 
nuito di 1 metino 
HN 
Pereiò il Knorr fece reagire sull'etere benzoilacetacetico 
CRE SCO UT UO E 
CO 
(039 H? 
l’anilina; non ottenne i derivati del nucleo ricercato, ma invece, Acetamide e Ben- 
zamide, prodotti di scissione della molecola acetonica. 
L'esperienza insegnava che per la formazione del nucleo erano necessarî cinque 
atomi, perciò veniva naturale di tentare la reazione colla Fenilidrazina. Infatti la rea- 
zione ha luogo secondo l'equazione: 
CH? (H3 
| | 
| c0 H?N 0 
‘0202 Ie | eo 2 0205 ni N 
CO?C?H"—CH Lo — 2H°0 + CO?C*H* — C N 
NS SA 
CO H—-N—-C°H° C_N—C6H° 
| | 
CH? C6H> 
(*) Nella reazione può anche formarsi l’isomero 
(CSH5 
| 
(0; 
CO02C*H5—C N 
Î | 
CH*--C N_-C6H 
