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L'etere ottenuto si saponificò facilmente e l'acido sovrariscaldato eliminò anidride 
carbonica e dette la base: 
EI 0 OH 
| 
OSECOMINON 
C©H> 
cioè un prodotto di sostituzione del nucleo: 
che differenziando per un atomo di azoto al posto di un metino del Pirrolo, il Knorr 
chiamò « Pirrazolo ». : 
Nella Memoria riassuntiva pubblicata nel 1887, negli Annali di J. Liebig (!?) 
dette la nomenclatura dei derivati pirrazolici. 
Adottando i nomi proposti da G. Ciamician (!8) per i derivati idrogenati del 
Pirrolo, egli designò « Pirrazolino » il derivato biidrogenato; Pirrazino (*) il derivato 
tetraidrogenato; Pirrazolone, il Pirrazolino parzialmente ossigenato corrispondente al 
Piridone della serie della Piridina. 
C*H*N°H C*H*N°H C3*H°N?H° C*H*ON°H 
Pirrazolo Pirrazolino Pirrazino Pirrazolone 
Indicò la posizione delle catene laterali, enumerando gli atomi componenti il nu- 
cleo, come nel seguente schema: 
H 
| 
N 
ZI 
N 50h 
mol So 
(°) Lo stesso nome (pirazina) dette contemporaneamente L. Wolff (14) alla base 
