— dl7 — 
I derivati ossichinizinici ottenuti per azione delle idrazine aromatiche sugli eteri 
acetacetici non sono altro, secondo la nuova ipotesi, che derivati del Pirrazolone, e la 
reazione fra etere Acetacetico e Fenilidrazina viene interpretata col seguente schema: 
o 
CH CH? 
| 
CO O = N — NELOISE 
I. fase | + H?N-NH.C°H° = H°0 4 | 
CH° CH? 
| | 
COOC*H? COOC*H? 
CH3 H20—C— CH 
RA 
EN 
Dia | 
CH? ETA 
I N 
COOC?H5 C6H5 
II. fase 
La formazione dei derivati pirrazolici per azione delle idrazine aromatiche mono- 
sostituite sui f8-diacetoni venne generalizzata dalle esperienze di E. Fischer (!°) e da 
quelle di A. Combes (!9) corrette da L. Claisen. 
Quest'ultimo dimostrò inoltre nel 1888 che le aldeidi -acetoniche (!) danno 
pure derivati pirrazolici colle idrazine aromatiche. 
Mediante le anzidette reazioni s'erano preparati fino al 1887 i seguenti pirrazoli 
sostituiti : 
Dal benzoilacetone: C°H?.C0.CH?.CO.CH? l'1-fenil 3-5 o 5-3-fenilmetilpirrazolo. 
Dal fenilacetilacetone: C°H°.CH®.CO.CH®.CO.CH® l’I-fenil3-5 o 5-3 benzilmetilpirrazolo. 
Per distillazione su polvere di zinco dell'1-fenil-3-metilpirrazolone s'era intrave- 
duto l’1-fenil-3-metilpirrazolo. 
Nell'aprile del 1887, in seguito ad alcuni lavori che avevano lo scopo di inda- 
gare se nei derivati alogeni-sostituiti della Canfora, l'ossigeno era unito al carbonio 
sotto forma di carbonilo, come le esperienze di Nîigeli (!8) e le mie (!°) avevano 
stabilito per la Canfora, io era condotto a sperimentare come si comporterebbe la 
Fenilidrazina sopra un composto contenente nella molecola un elemento alogeno ed 
un ossigeno sotto forma di ossido di etilene. 
Soddisfa a queste condizioni l'Epicloririna 
CH? — CH — CH? C1 
NA 
0 
è su di essa ho fatto reagire la Fenilidrazina (?°). 
La reazione successe in due fasi: 
I. fase: C*H°0C1H-2C°H°N°H?°—C*H°ON°H°C°H°+C°H5N°H*HC1. 
II. fase: C*H°ON?H®C°H°C*H*N®H*HC]=C°H*NH?4NH‘C14-H?0-+-(*H5N?0°H5, 
CLASSE DI SCIENZE FisicHe ecc. -- Memorie — Vol. VII, Ser. 48, 59 
