Il composto C'H*N°C°H? è un derivato momnosostituito del pirrazolo, cioè 
l'I-fenilpirrazolo pel quale sin d'allora proponevo la formola di costituzione : 
ZO è 
accennando ad una possibile isomeria del nucleo con quello esistente nei derivati. 
del Knorr. 
Ho generalizzato in seguito la reazione (2!) facendo agire sull'Epicloridrina altre 
idrazine aromatiche ed ottenni così una serie di pirrazoli monosostituiti. 
La scoperta dell'Idrazina o Diamide N°H*, accennata da Th. Curtius nel 1887 (?°) 
e descritta nei suoi particolari nel 1889 (23) portava più tardi Ed. Buchner e me alla 
sintesi del Pirrazolo per due vie diverse. 
Come prodotto intermedio nel passaggio dalla Glicocolla alla Diamide si ha l'etere 
Diazoacetico : 
N 
CH< || 
NN 
COOC°H? 
del quale il Curtius studiò l'azione sopra diverse sostanze di differente funzione chi- 
mica (24. Le reazioni, alle quali da luogo, possono dividersi in due categorie : 
quella nella quale l'azoto dell'etere Diazoacetico si sviluppa libero; quella nella quale 
non si ha sviluppo di azoto. Dello studio completo di queste reazioni il Curtius inca- 
ricò Ed. Buchner (°°) il quale, nel caso dell’azione dell'etere Diazoacetico sull’etere 
di un acido non saturo a legame etilenico, riconobbe che prima si formava un pro- 
dotto di addizione, che in seguito ha dimostrato non essere altro che un acido tri- 
earbonico del Pirrazolino, il quale acido poi per azione del calore, sviluppando Azoto, 
si convertiva in un acido tricarbotrimetilenico: 
liga ==) ]ReIO==C1808% 
TR DD 
| | \/ 
N bei R! — COOH 
NÉ Ri 
| 
H 
Ac. pirrazolinico Ac. trimetilenico 
Eguale andamento ha, nella prima fase, la reazione cogli acidi non saturi a le- 
game acetilenico (9). Coll’etere dell'acido acetilendicarbonico 
CH?0°C — C== 0 — CO?CH3 
ottenne un composto di addizione, che, saponificato con acido solforico, gli dette l'acido 
C*HN°(COOH)? 
