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avviene solo in presenza di disidratanti energici (cloruro di zinco) e dà il Pirrazolo 
libero. 
I caratteri delle due sostanze ottenute dal Buchner e da me coincidono perfet- 
tamente, ed il mio metodo di sintesi non lascia dubbio alcuno che il nuovo corpo 
sia veramente il Pirrazolo. La mia sintesi portò luce sulle reazioni scoperte dal 
Buchner per l'etere Diazoacetico e gli eteri degli acidi non saturi; ed in una recente 
memoria (3!) fatta in collaborazione con M. Fritsch, A. Papendieck ed H. Witter, egli 
stabilì, come sopra è stato accennato, che gli acidi azotati che si producono sono deri- 
vati pirrazolinici, nel caso di un legame etilenico nell’acido non saturo; od acidi pir- 
razolici nel caso di un legame acetilenico nell'acido non saturo. 
Finalmente un'altra sorgente di Pirrazolo venne scoperta nel mio laboratorio da 
G. Marchetti (82) che avevo incaricato di proseguire lo studio, da me iniziato fin 
dal 1888 dell'idrogenazione dei pirrazoli sostituiti, e fra questi dell'1-fenil-3-5-dimetil- 
pirrazolo. 
In questo caso l'azione dell'idrogeno sì porta particolarmente sul gruppo fenile 
attaccato all'azoto ed agisce in due modi. 
a) Lo elimina sotto forma di benzina, e sostituendosi dà il 3-5-dimetilpirrazolo. 
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0) Idrogena il fenile trasformandolo in tetraidrofenile che rimane attaccato al 
nucleo pirrazolico. 
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L'ossidazione di questo tetraidroderivato dà acido adipico e 3-5-dimetilpirrazolo. 
Riescì facile al Marchetti convertire i due metili del dimetilpirrazolo in catene 
carbossiliche, ed ottenere un dicarboacido, che, sovrariscaldato, gli dette il Pirrazolo 
libero. Inoltre come prodotto intermedio dell'ossidazione ottenne un acido metilcarbo- 
pirrazolico, che, sovrariscaldato, gli dette un -305-metilpirrazolo. 
