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Oltre ai metodi di sintesi fino;a accennati di composti pirrazolici, cioè azione 
delle idrazine sull'Epicloridrina, sui -diacetoni, sulle $-acetonaldeidi o 8-acetonossi- 
metilene, ed azione dell'etere diazoacetico sugli eteri di acidi non saturi, debbo ancora 
accennare a tre altri modi di sintesi dei suddetti derivati che vennero scoperti dopo 
il 1890. 
I. Ugo Alvisi (33) ottenne nel mio laboratorio l'1-fenil-pirrazolo, per azione della 
Fenilidrazina sulle #-cloridrina, «-cloridrina e sulla tribromidrina della glicerina 
ordinaria. 
II. L. Bouveault (34) per azione della Fenilidrazina sui nitrili-?-acetonici secondari 
R 
4 
R'—CO—CH—CN. 
riuscì ad ottenere amido pirrazoli. 
Ad esempio il metilpropionilacetonitrile 
CHS 
/ 
C°H5—C0—CH—CN 
dà il fenilmetiletilamidopirrazolo, dal quale mediante il derivato diazoico si può otte- 
nere l'1-fenil-4-metil-5-etilpirrazolo di L. Claisen e Meyerowitz (3°): 
DA 
CH*—C—0—NH° CH°—CCH 
PE >< 
C*85—07 \N C*H'—07 \N 
eat RL 
N NeA 
N N 
| 
(C6H> CH? 
TIT. Aug. Bischler (3%), basandosi sopra ricerche di V. Meyer (*) e di Japp e Klinge- 
mann (58), trovò che il cloruro di diazobenzolo reagendo sopra eteri acetacetico-sosti- 
tuiti, come ad esempio l'etere fenacilacetacetico dà il monoidrazone di un -dia- 
cetone pronto ad eliminare ulteriormente acqua ed a convertirsi in derivato 
pirrazolico. 
Le seguenti equazioni spiegano il meccanismo della reazione: 
CH?.C0.C°H5 H AEON 
I. CH3.C0.CH.C0?.C*H°+C°H>.N:N.C1+H?0=HCl+ CH*C0°?H+-C5H°N.N:C 
CO?C*H° 
Etere dell’ac. fenacilacetacetico monoidrazone del -diacetone 
HCH—00—0°H" i ona RSI 
H 
LV] 
i ll Ho E 00:0°H"0) È N- c°H° 
CO?C°H5—C = N— N— C°H? x o. 
N 
