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Da quest'etere, colla saponificazione, si ha l'acido corrispondente; che, sovrariscal- 
dato, svolge anidride carbonica e dà 1-5-difenilpirrazolo. 
Piano del lavoro, 
In possesso di un metodo di sintesi che mi permetteva di preparare abbastanza 
facilmente e con discreta rendita i pirrazoli monosostituiti, nei quali i tre atomi di 
idrogeno metinico rimangono liberi, mi proposi di studiare quale comportamento chi- 
mico presentasse questo nuovo nucleo in rapporto ad altri nuclei carboazotati. 
La sintesi del Knorr (!!) prima citata ha stabilito nettamente l'analogia fra il 
Pirrolo ed il Pirrazolo, ma questa relazione, che deve necessariamente esser influen- 
zata dalle qualità dell'elemento Azoto che sostituisce il metino del Pirrolo, non è la 
sola che si possa dedurre dalla composizione del Pirrazolo. 
Se difatti noi consideriamo il Pirrolo come Benzina nella quale il gruppo 
— CH = CH— viene sostituito dall'immino NH. 
HO HC—CH 
VA N VA a 
MC ati i CH HO pala CH 
DS DA alatizi 
HO—CH NYA 
N 
H 
IC—=00F1 BO—— CI 
VA N VA Ù 
Hera N Hara N 
À% // N 
o=I NITÀ 
Bi N 
H 
Perciò si dovrà trovare pei pirrazoli una serie di reazioni analoghe a quelle che 
danno i composti piridici, e dipendenti appunto dal residuo del gruppo piridico 
C*H*N che contengono. Ed a questo riguardo già il Knorr aveva indicato che i pir- 
razoli polisostituiti danno sali dissociabili dall'acqua, epperciò si comportano come 
basi deboli, ma di gran lunga più forti dei composti pirrolici. I pirrazoli liberi poi 
danno sali stabili che si possono ottenere cristallizzati dalle loro soluzioni acquose. 
Scopo mio precipuo fu quindi di indagare: 
a) Quali reazioni il nucleo Pirrazolo avesse in comune col Pirrolo. 
b) Quali reazioni il nucleo Pirrazolo avesse in comune colla Piridina. 
Prima però di abbordare questo problema era mio obbligo di coadiuvare con 
adatte esperienze a stabilire su solide basi la struttura ciclica del Pirrazolo, ed a 
dimostrare che tutti i composti pirrazolici derivano da un solo nucleo avente sempre 
