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A-Fenil-pirrazolo. — Y DI SAR 
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Nella prima nota del 1887 (2°) ho descritto la preparazione di questo com- 
posto nel modo seguente: 
L'Epicloridrina reagisce colla Fenilidrazina ed anche a temperatura poco elevata 
(50°-60°), se si adoperano le due sostanze senza scioglienti neutri la reazione avviene 
violentemente. Per avere una reazione meno energica bisogna sciogliere i corpi rea- 
genti nella benzina. 
Si aggiunge a gr. 10 di Epicloridrina pura bollente a 116°-117° gr. 24 di Fenil- 
idrazina, vale a dire per una molecola di Epicloridrina, due pesi molecolari di Fenil- 
idrazina e la miscela si diluisce con 30 cc. di benzina secca, indi si riscalda la 
soluzione a ricadere per 4 ore. 
Il liquido a poco a poco s'intorbida pel deposito di cloridrato di Fenilidrazina, 
cristallizzato in belle laminette splendenti. 
Analisi : 
trovato calcolato p. C*H=*N?H3HCI. 
N 19.38 19.37 
Senza separare il cloridrato di Fenilidrazina si distilla la benzina a bagno 
d'olio, del quale si eleva gradatamente la temperatura fino a 140°-160°; la benzina 
distillata è limpida, non contiene traccie di acqua. Solo quando tutto lo sciogliente 
è distillato succede una reazione abbastanza viva e distillano all'incirca 2 ce. di 
acqua, mentre la massa assume una colorazione bruna. 
Il prodotto della reazione viene distillato in corrente di vapor d'acqua, insieme 
al quale passa una sostanza liquida colorata in giallo d’oro, più densa dell’acqua. 
Si estrae con etere, e si agita la soluzione eterea con acqua acidulata di acido clo- 
ridrico; infine si dissecca con cloruro di calcio fuso e si distilla lo sciogliente. Il 
residuo liquido è l’1-fenilpirrazolo bollente alla temperatura di 242°-244°, 
La soluzione cloridrica, proveniente dal lavamento della soluzione eterea della 
base, evaporata convenientemente deposita, col raffreddamento, cloridrato di Anilina 
in belle lamine splendenti. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C$H*NH?.HCI. 
N 10.61 10.85 
% 
L'olio giallo, distillato col vapor d’acqua, era quindi una mescolanza di 1-fenil- 
pirrazolo e di Anilina. 
La parte acquosa, rimasta fissa, contiene in soluzione del cloruro di Ammonio. 
Analisi: 
trovato calcolato p. NH*HCI. 
Cl. 66.06 66.35 
Più tardi (4°) dovendomi preparare grandi quantità di Fenilpirrazolo ho modi- 
ficato alquanto il processo prima descritto. 
