— 435 — 
La rendita in pirrazolino puro nella mia preparazione è stata di 45 gr. per 
50 gr. di Acroleina adoperati. 
Analisi : 
trovato calcolato 
INNO 25 NOI 
Tutti e due i fenilpirrazolini fondono alla temperatura corretta di 51°,5-52° e 
bollono alla temperatura corretta di 273°,5 274° alla pressione, ridotta a 0°, di 
mm. 763,5. Entrambi cristallizzano in belle tavole ben distinte appartenenti al si- 
stema trimetrico, ed hanno gli assi ottici nello stesso piano e collo stesso angolo: essi 
sono cristallograficamente identici. 
L'1-fenilpirrazolino si scioglie un po’ nell’ acqua calda, è solubile nell’alcool, 
nell'etere, nella benzina; tutti e due danno la colorazione rosso-violetta col dicro- 
mato potassico in soluzione acida, e se la soluzione è molto diluita danno una colo- 
razione azzurra. Anche pel derivato del pirrazolo si può riconoscere !/2:)00 di composto 
coll'anzidetta reazione. 
L'identità dei due derivati pirrazolinici è quindi stabilita, e le esperienze che 
seguono non fanno che confermarla. 
NH? 
Trimetilenfenildiamina dall 1-fenilpirrazolo. — (CH):<C 
\NEO©H?, 
Le acque acide di acido Ossalico risultanti dal lavaggio della soluzione eterea 
del Fenilpirrazolino contengono l’ossalato di una base che si può facilmente isolare. 
Dapprima si svapora la maggior parte dell’acqua perchè dalla soluzione calda si 
depositi col raffreddamento l’ossalato cristallizzato in piccoli mammelloni, che viene 
ulteriormente depurato mediante bollitura con carbone animale e successive cristal- 
lizzazioni dall'acqua. In fine si asciuga fra carta e si dissecca nel vuoto, sull’acido 
solforico. 
Analisi : 
trovato calcolato p. C*H14N?,C?H?0%. 
INMMBIE5S 11.66 
Questo sale è adunque l'ossalato della base che deriva per addizione di 6 atomi 
di idrogeno al Fenilpirrazolo. 
C°HSN?° + 6H = C°H!4N? 
e la base non può essere altro che la Trimetilenfenildiamina 
CH? — NH° 
tr 
La — NH.C°H° 
Ho preparato in seguito grandi quantità di questa diamina nel modo se- 
guente (°3), 
