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Una parte di 1-fenilpirrazolo si scioglie in 20 volte il suo peso di alcole asso- 
luto ed alla soluzione, mantenuta in piena ebollizione, si aggiunge poco alla volta 
una parte di Sodio tagliato a piccoli pezzi. Si diluisce in seguito con acqua e si 
scaccia la maggior parte dell'alcool a bagno maria, indi si estrae con etere. 
La soluzione eterea si lava ripetutamente con acqua; si lascia in riposo 24 ore 
perchè si separi bene; si filtra attraverso filtro asciutto e si tratta in seguito con 
una soluzione nell’aleol assoluto di acido Ossalico satura a freddo. Immediatamente 
sì ottiene un precipitato cristallino di ossalato di Trimetilenfenildiamina, che basta 
ricristallizzare una volta dall'acqua bollente per averlo completamente puro. La 
rendita è discreta: si ha all'incirca il 45 °/ della quantità teorica di ossalato ; 
inoltre dalla distillazione della soluzione etereo alcolica si riottiene una mescolanza 
di Fenilpirrazolo e di Fenilpirrazolino che si può nuovamente idrogenare ed avere 
una nuova quantità di base trimetilenica. Cito alcuni dati sperimentali: 
T° Gr. 20 di Fenilpirrazolo diedero gr. 15 di ossalato, mentre la teoria ne 
avrebbe richiesto gr. 33,3. 
II° Gr. 60 di Fenilpirrazolo diedero gr. 45 di ossalato e si riottenne gr. 18,5 
di una miscela di Fenilpirrazolo e pirrazolino bollente fra 240° e 270° che idroge- 
nata diede gr. 9 di ossalato. 
L'ossalato di Trimetilenfenildiamina cristallizza in piccoli mammelloni bianchi, 
poco solubile nell'acqua fredda, di più a caldo: riscaldato a 165°-170° imbrunisce 
e si decompone con sviluppo gassoso a 185°-190°. Si ebbe la base libera mediante 
l'idiato potassico. 
Analisi : 
trovato i calcolato p. C®*H!4N? 
0 ZITO  ZILSO 72.00 
Hi 19.64 19.58 9.33 
N 18.47 18.22 18.66 
La Trimetilenfenildiamina è un liquido incoloro, appena preparata, ma diventa 
poco dopo gialliccia e col tempo anche fuori del contatto dell’aria s'inbruna; ha 
odore ammoniacale e rammenta quello dell'anilina; bolle indecomposta alla tempe- 
ratura di 281°-282° essendo la pressione, ridotta a 0°, di mm. 758,1. A—15° non 
solidifica. La densità allo stato liquido è rappresentata dai seguenti numeri : 
a 0° riferita all'acqua a 0° = 1.0356 
+ 15° ) 7 n = 1.0256 
+ 990.8 ” ” » = 0.95978 
È solubile nell’alcool e nell’etere e qualche poco anche nell'acqua: 1 p. si 
scioglie all'incirca in 300 p. di acqua fredda. La sua soluzione in eccesso di acido 
cloridrico non precipita col joduro doppio di bismuto e potassio, come non dà alcuna 
colorazione violacea col dicromato potassico. 
Riscaldata con soluzione alcoolica d'idrato potassico ed alcune goccie di cloro- 
formio svolge l'odore nauseante degli isonitrili, reazione caratteristica delle basi pri- 
