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marie (°4). A. Goldenring preparò in seguito questa base (°°) decomponendo con 
acido cloridrico la y-anilidopropilftalimide 
C*H*0° — N — CH° — CH® — CH? — NHC°H> 
e trovò che le proprietà della sua base coincidevano com quelle da me descritte. 
Cloridrato. — C*°H'*N?,2HC1. 
Si ottenne per azione diretta di una corrente di acido cloridrico gassoso e secco 
sopra la soluzione della base nell'etere puro. Si precipitano dei fiocchi bianchi, cri- 
stallini, solubilissimi nell'acqua, dalla quale cristallizzano in aghi raggruppati, pure 
solubili nell’alcool. 
Analisi : 
trovato calcolato 
CI. 32.08 31.83 
N 12.67 12095 
La soluzione acquosa del cloridrato riduce a freddo i sali di platino e di oro, 
non riduce, nemmeno a caldo, il liquido cupro-potassico di Fehling. 
Il cloridrato sottoposto all'azione del calore si decompone prima di fondere, e 
sapendo dalle esperienze del Ladenburg (°°) che i cloridrati delle diamine libere 
si trasformano in, /mire, ho voluto studiare con qualche dettaglio questa decompo- 
sizione pirogenica (97) sopra la prima diamina sostituita preparata. 
In questo caso si possono ottenere due composti : 
a) il cloridrato di un'imina sostituita, se la reazione procede nel senso del- 
l'equazione ; 
NH®HCI 
(CH) C — (CH°)°: N — C°H*, HCl + NH:CI. 
NHC°H*HC1 
6) il cloridrato della trimetilenimina, se la reazione procede a seconda dell'e- 
quazione 
= (CH)? : NH, HCl-- C°H°NH>HCl 
L'esperienza dimostrò che la decomposizione ha luogo secondo la prima 
equazione. 
Il cloridrato di Trimetilenfenildiamina ben disseccato e finamente polverizzato 
venne distillato a fuoco nudo in piccole stortine in quantità non eccedente i 3 gr. 
per ogni stortina. Si sospese il riscaldamento quando tutto il sale era sublimato 
nella volta e nel collo della stortina; si ripigliò la massa con acqua acidulata con 
acido cloridrico e la soluzione acquosa colorata in rosso-bruno, filtrata dalla materia 
resinosa che si forma in discreta quantità, venne concentrata a bagno maria fino a 
