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La base libera è un liquido giallognolo, che, raffreddato a — 15°, si rappiglia in 
una massa cristallina; bolle senza decomposizione a 286°-287° (termometro nel va- 
pore). È solubile nell’alcoole, nell’etere, negli acidi diluiti, insolubile nell'acqua; la 
soluzione nell'acido solforico diluito dà col dicromato potassico una colorazione rosso- 
bruna. Riscaldata con alcune goccie di cloroformio e soluzione alcoolica di idrato 
potassico svolge l'odore caratteristico degli isocianuri. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C!°H15N2? 
O 72.98 TB 
H 9.87 9.75 
Cloridrato C'*H'°N?®.2HCI. 
Venne ottenuto saturando con acido cloridrico gassoso la soluzione eterea della 
base. In queste condizioni si ottiene sotto forma di fiocchi bianchi cristallini, che non 
fondono ancora a 240°; riscaldato su lamina di platino si volatilizza decomponendosi 
in parte. È solubilissimo nell'acqua, un po’ solubile nell’alcole concentrato e caldo, e 
l'etere lo precipita dalla soluzione alcoolica in polvere microcristallina. 
La soluzione acquosa riduce a freddo i sali d'oro, come pure il cloruro platinico 
lentamente a freddo, immediatamente a caldo; non riduce il liquido di Fehling. 
IUdrogenazione dell’I-ortotolilpirrazolo. 
Mentre l'1-fenilpirrazolo e l'I-para-tolilpirrazolo idrogenati con Sodio ed alcole 
danno una soluzione, che acidificata con acido solforico e trattata in seguito cogli 
ossidanti, sviluppa una colorazione rosso-viola od azzurra a secondo della diluizione, 
l’I-ortotolilpirrazolo non dà luogo ad alcuna colorazione. Ho tentato l'idrogenazione 
a freddo coll'amalgama di Sodio in liquido leggermente acidificato con acido acetico, 
ma ho avuto lo stesso risultato negativo, come pure non ho avuto addizione di idrogeno 
adoperando alcole amilico e Sodio (59). 
Siccome le diamine, ultimi prodotti di idrogenazione dei due pirrazoli studiati, 
non danno colorazioni caratteristiche cogli ossidanti, la mancanza in questo caso di 
una colorazione indicante il derivato pirrazolinico poteva attribuirsi all'idrogenazione 
più profonda della molecola, perciò ho creduto necessario di ripetere anche per questo 
pirrazolo lo stesso processo di idrogenazione seguito per gli altri. 
La parte acquosa, proveniente dal trattamento col Sodio della soluzione alcoolica 
dell’o-tolilpirrazolo, venne estratta con etere; e l'etere agitato con soluzione diluita 
di acido ossalico. 
La soluzione ossalica concentrata non diede altro che un po’ di acido ossalico 
cristallizzato. La soluzione eterea, dopo agitazione con soluzione diluita di idrato 
potassico e disseccamento con potassa fusa, lascia alla distillazione un residuo liquido 
bollente a 246° (termometro nel vapore) che presenta tutti i caratteri dell’o-tolil- 
pirrazolo. 
trovato calcolato p. C*H8N2C7H". 
IN ILTSST 17.72 
