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solidifica se viene raffreddata a —15°. È solubile negli acidi diluiti, e la soluzione 
solforica addizionata di alcune goccie di dicromato potassico prende una colorazione 
bruna. Bolle alla temperatura di 280°-282°. Riscaldata con alcune goccie di cloro- 
formio ed un po' di soluzione alcolica di idrato potassico svolge l'odore caratteristico 
degli isonitrili. i 
Analisi: 
trovato calcolato p. C10H15N2 
CAMS 73.17 
H 9.86 9.19 
Cloridrato. — C'°H'!°N2.2HCI. 
Fu preparato sciogliendo la base nell'acido cloridrico p.sp. 1,10. Evaporato il 
liquido a secchezza a bagno maria, e ripreso il residuo con alcole assoluto, rimase 
indisciolto per la massima parte il cloridrato bianchissimo. 
Dall'acqua cristallizza in begli aghi fini, solubilissimi; è pure un po’ solubile 
nell’alcool e l'etere lo precipita dalla soluzione alcolica. La soluzione acquosa riduce 
i sali di platino, lentamente a freddo, rapidamente a caldo. Riscaldato lentamente 
in tubicino di vetro sottile comincia a rammollirsi a 219°, e fonde decomponendosi 
a 224°. 
Analisi: 
trovato ; calcolato 
CI 29.98 29.95 
Dalle esperienze descritte risulta, che l'idrogenazione dei due tolilpirrazolini non 
è più influenzata dalla posizione dei due gruppi metili esistenti nel radicale tolile. 
Idrogenazione di pirrazoli polisostituiti. 
L'idrogenazione dei pirrazoli polisostituiti col metodo di Ladenburg, cioè coll'idro- 
geno svolto per azione del Sodio sull'alcole etilico, era già. stata in alcuni casì stu- 
diata da L. Knorr, il quale aveva creduto di constatare esclusivamente la formazione 
di un derivato pirrazolinico. Così egli dall'1-fenil-3-5-dimetilpirrazolo, dice di avere 
isolato l’1-fenil-3-5-dimetilpirrazolino (62) e dall'1-fenil-3-5-difenilpirrazolo il corri 
spondente pirrazolino (9). 
La scoperta delle basi trimetileniche sopra esposta, m’imponeva l'obbligo di ripi- 
gliare questo studio, del quale incaricavo il mio assistente dott. G. Marchetti; studio 
che condusse a risultati inaspettati, i quali riferisco nelle pagine seguenti. 
