1-Fenil-4metil-5etilpirrazolo. 
Questo pirrazolo venne preparato trattando la propionilpropionaldeide, 0 come 
ricerche ulteriori hanno reso più probabile (54) il composto 
CH 
| 
CH" — 00 —C 
lince 
‘ colla Fenilidrazina. Il prodotto sottoposto alla idrogenazione distillava alla temperatura 
di 282°-284°. L'idrogenazione si effettuò sciogliendo 25 gr. di pirrazolo in 500 gr. 
di alcool assoluto, ed aggiungendo poco alla volta 50 gr. di Sodio, tagliato in piccoli 
pezzi, alla soluzione in piena ebollizione. Si diluì la soluzione alcoolica con acqua, 
si distillò la maggior parte dell'alcool ed il residuo si estrasse con etere. La solu- 
zione eterea lavata con acqua venne in seguito agitata con soluzione acquosa di acido 
ossalico. L'etere tenne disciolto il pirrazolo ed il pirrazolino formatosi nella reazione; 
i quali, ricuperati, si distillano e si sottopongono di nuovo all'idrogenazione. Il ren- 
dimento in base è molto scarso, nè si aumenta servendosi dell'alcool amilico come 
solvente. Ripetendo 10 volte coll’istessa quantità di pirrazolo l'operazione descritta, 
e concentrando nelle acque ossaliche tutta la base prodottasi, si riesce ad avere per 
alcalizzazione di queste, e successiva estrazione con etere, 4 grammi di un olio bruno. 
Distillato nel vuoto non presenta un punto di ebollizione costante perchè assorbe con 
grande avidità l'anidride carbonica dell’aria dando un composto pure liquido. Distilla 
tra 130°-160° un olio quasi incoloro. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C!*H?°N? 
C 74.20 75.00 
H 10.06 10.41 
Evidentemente la base conteneva tracce di carbonato, tuttavia l'analisi dimostra 
ch’essa è la metiletiltrimetilenfenildiammina 
CH°—C_ CH CH? NH? 
de | 
CeH°—07 NN CH°—C-H 
ZA RIO] 
N C°H5—0--NH05H° 
| 
(HE H 
Questa base è un liquido leggermente giallognolo, di odore viroso nauseante, 
quasi insolubile nell'acqua, solubile nell’alcole e nell’etere. Dà col cloroformio e po- 
tassa la reazione delle amine primarie, caratterizzata dall'odore speciale della carbi- 
lamina che si forma. Non dà sali cristallizzabili cogli acidi solforico, picrico, urico, 
