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succinico. Perfino l'ossalato, che si ottiene in piccoli cristalli quando alla soluzione 
della base nell’etere secco si aggiunge una soluzione di acido ossalico anidro nell’alcool 
assoluto, non si può filtrare, perchè l'umidità atmosferica lo scioglie imbrunendolo. 
La soluzione cloridrica della base riduce a freddo il cloruro di platino ed il cloruro 
d'oro. Anche il composto henzoilico, preparato col metodo di Baumann ed Udrinszky (55), 
non condusse a buoni risultati. Si ottenne una massa bruna, vischiosa, che per 
lungo soggiorno nell’essicatore sull’acido solforico non cristallizzò. Sottoposta alla 
distillazione nel vuoto si decompose in un olio ed in una sostanza cristallina che 
non presentò la composizione del derivato benzoilico. 
A H[ C*H*‘(CH*)(C°H®) NHCSH?] 
Solfocarbamato — CS 
\SH[NH?—C5H*(CH*)(C°H*)NHC°H"] 
La base si combina col solfuro di carbonio. Si sospende nell'acqua e si agita 
con solfuro di carbonio; si scaccia l'eccesso di questo a bagno maria, indi si aggiunge 
alcool fino ad avere una soluzione limpida a caldo e si lascia raffreddare lentamente. 
Col raffreddamento si depone il nuovo composto, che cristallizza in aghetti raggrup- 
pati a sfera. Riscaldato in tubicino di vetro si scompone imbrunendo tra 167° e 170°. 
trovato calcolato 
0 (00.18 65.21 
H SII 8.69 
1-Fenil-5-5-dimetilpirrazolo. 
Questo composto venne preparato secondo le indicazioni di L. Knorr (6°) par- 
tendo dall’acetilacetone (5) (97). 
CH* — CO — CH? — CO — CH 
Bolle alla temperatura di 272°. 
Analisi : 
trovato calcolato p. C*H(CH*)*N2C6H5 
N 15.93 16.18 
È una base non tanto debole, perchè si discioglie negli acidi diluiti. L'acido 
solforico diluito 1 a 3 lo discioglie immediatamente e, diluendo anche con grande 
quantità d'acqua la soluzione, non si separa il pirrazolo. Dalla soluzione nell'acido 
cloridrico si può avere cristallizzato il cloridrato, che si ridiscioglie inalterato nell'acqua. 
Così pure una soluzione diluita di acido ossalico scioglie questo pirrazolo. Se però 
le soluzioni solforiche od ossaliche si agitano con etere, questo estrae quasi tutto il 
pirrazolo dalla soluzione. Ciò dimostra che i sali del pirrazolo, i quali non sono dis- 
sociabili per mezzo dell’acqua, lo divengono in presenza di etere. 
L’idrogenazione di questo pirrazolo condusse ad un risultato inaspettato, cioè alla 
sostituzione del gruppo fenilico unito all'azoto con 1 atomo di idrogeno. 
