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Le proporzioni di pirrazolo, alcool e Sodio, usate per la idrogenazione, sono le 
stesse di quelle adoperate nel caso precedente, come pure identiche le condizioni di 
temperatura. Si diluì in seguito la massa, si distillò l'alcool a bagno maria e si 
estrasse con etere. Questo, lavato con acqua, si agitò con soluzione acquosa d'acido 0s- 
salico di media concentrazione. L'etere tiene in soluzione il pirrazolo inalterato ed 
un po' di pirrazolino, che si potè riconoscere alla colorazione violacea cogli ossidanti, 
ed entrambi si ricuperano per le successive idrogenazioni. Alla soluzione ossalica sì 
aggianse un eccesso di potassa, sì estrasse con etere e sì distillò lo sciogliente. Rimase 
come residuo una sostanza ben cristallizzata in lamine a foglia di felce, bagnata da 
un liquido oleoso. La separazione della sostanza solida dall'olio si fa riscaldando il 
tutto con acqua in un cilindro alto e stretto; l'olio insolubile galleggia mentre la 
sostanza cristallizzata si discioglie. Si decanta il liquido limpido e caldo per mezzo 
di una pipetta, e pel raffreddamento cristallizzano le belle lamine bianchissime. La ren- 
dita è piccola; in una operazione di idrogenazione sì trasforma circa il 10 °/, del 
pirrazolo adoperato. L'olio che accompagna la sostanza cristallina è una miscela di 
pirrazolo, pirrazolino e tetraidrofenil-3-5-dimetilpirrazolo come vedremo in seguito. 
La depurazione ulteriore del composto cristallino si fa mediante il derivato argen- 
tico, che si ottiene trattando la sua soluzione acquosa con soluzione ammoniacale 
di nitrato d'argento. Si produce un precipitato bianco caseoso, insolubile nell'acqua 
calda, stabile alla luce, e che si può disseccare nella stufa alla temperatura di 100°. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C5H"N?Ag 
Ag 52.90 93.20 
5-5-Dimetilpirrazolo. — C*H(CH*)?N?H. 
Il composto argentico venne decomposto con acido cloridrico e, filtrato il clo- 
ruro d'argento, si aggiunse liscivia d’idrato potassico in eccesso e si estrasse con etere. 
La soluzione eterea ben lavata con acqua, deposita per svaporamento il dimetilpir- 
razolo puro. 
Analisi: 
trovato calcolato 
C. 62.43 62.50 
H 8.67 8.33 
N 29.22 — 28.83 29.17 
L'idrogenazione dell’1-fenil-3-5-dimetilpirrazolo procede in parte secondo l'equa- 
zione : 
CH*(CH3)*N°C°H°+H°—0°H°+-C*H(CH*)?N?H. 
Per verificare l'andamento della reazione si ricercò la benzina, facendo l’idroge- 
nazione in un pallone munito di refrigerante ascendente per condensare il vapor 
d'alcool. Questo refrigerante era in comunicazione con un pallone munito di un altro 
refrigerante discendente, che metteva in un lungo tubo raffreddato con ghiaccio, onde 
poter raccogliere ie piccole quantità di benzina che potevano essere trascinate dalla 
