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ed il liquido alcalino, filtrato e concentrato a piccolo volume, dette, per l'aggiunta di 
acido cloridrico, un precipitato fioccoso, che si separò per filtrazione. Questo precipi- 
tato è costituito quasi completamente dall’acido dicarbopirrazolico, mentre che nelle 
acque rimane sciolto l'acido metilcarbopirrazolico che si studierà in seguito. 
Da 30 gr. di dimetilpirrazolo si ottenne gr. 15 di dicarboacido greggio e 10 gr. 
di acido metilcarbopirrazolico: si formarono lievi quantità di acido ossalico e rimase 
inalterato una piccola porzione di dimetilpirrazolo. 
Per depurare l’acido greggio si trasformò in sale baritico. Si sciolse l'acido a 
caldo nell'acqua indi si saturò con leggero eccesso di ammoniaca, che si scacciò me- 
diante bollitura, e si precipitò con soluzione di cloruro baritico. In queste condi- 
zioni sì forma un sale bianco cristallino, che contiene 1 mol. di acqua di cristalliz- 
zazione (58). 
Analisi: 
trovato calcolato p.. C*H(CO?)*?BaN?H, H?0 
H°0 6.20 — 6.09 — 6.18 5.82 
sale anidro 
Ba 46.86 — 46.93 47.07 
Se invece il sale si precipita a freddo esso contiene 4 mol. di acqua di cristal- 
lizzazione : 
trovato calcolato p. 4H?0 
H?0 20.04 19.83 
L'acqua di cristallizzazione la perde completamente solo alla temperatura di 180°. 
Per avere l'acido libero si sospende il sale baritico nell'acqua e si decompone 
colla quantità necessaria di acido solforico; si fa bollire e si filtra a caldo dal sol- 
fato baritico. Col raffreddamento si depone l'acido cristallizzato in aghi, che si depu- 
rano con una nuova cristallizzazione dall'acqua bollente. Contiene 1 mol. di acqua 
di cristallizzazione che non perde nel vuoto sull’acido solforico, ma solo alla tempe- 
ratura di 120°. 
Analisi: 
trovato calcolato p. CH*(CO?H)*?N*H,H?0 
H?0 10.34 10.34 
composto anidro 
C 38.71 38.46 
H 2.86 2.56 
N 17.96 17.95 
L'acido 3-5-dicarbopirrazolico cristallizza dall'acqua in aghi lunghi e fini, bianchi; 
è solubile nell'acqua fredda, assai più nella calda; pochissimo solubile nell’alcool e 
nell'etere. Fonde a 286° (temp. corretta) decomponendosi con svolgimento di anidride 
carbonica e formando Pirrazolo. La sua soluzione acquosa ha reazione fortemente acida. 
