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Pirrazolo. 
Se si riscalda in palloncino da distillazione l’acido dicarbopirrazolico alla tempe- 
ratura di fusione, in bagno di lega, avendo l'avvertenza di mantenere la temperatura 
del bagno a circa 280°, il liquido entra in ebullizione tumultuosa, per anidride car- 
bonica che si svolge; ed incomincia a distillare il Pirrazolo sotto forma di un olio 
leggermente giallognolo, che pel raffreddamento si solidifica nel recipiente collettore. 
La rendita è quasi teorica, rimanendo nel palloncino appena un leggero residuo 
bruno cristallino. Per purificare il pirrazolo non s'ha da fare altro che sottoporlo ad 
una nuova distillazione. Esso presenta tutti i caratteri di quello ottenuto da Buchner 
e di quello preparato coll'Epicloridrina, e per affermare meglio l'identità se ne preparò 
anche il picrato fusibile a 159°-160°. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C*H*N?H 
N 41.14 41.17 
calcolato p. C*H*N*HC°H?(N0*)*0H 
N 23.63 23.57 
Acido 505 metil (305) carbopirrazolico. — C*H(CH*)(CO°H)N?H. 
Le acque acide, provenienti dalla filtrazione dell'acido dicarbopirrazolico, conten- 
gono in soluzione il monocarboacido che si può estrarre agitandole ripetutamente con 
etere. Svaporato il solvente rimane l'acido greggio sotto forma di una sostanza solida, 
cristallina. Per depurarlo si scioglie in acqua a caldo e si satura con un leggero eccesso 
di acqua di calce; indi si fa bollire facendo contemporaneamente passare nella solu- 
zione una corrente di anidride carbonica e, quando la soluzione non reagisce più al- 
calina, si filtra a caldo. Col raffreddamento cristallizza il sale di calcio in aghi pri- 
smatici, trasparenti; contiene 3 mol. di acqua di cristallizzazione che perde a 120°. 
Analisi: 
trovato calcolato per [C*H(CH*)N®HCO?]?Ca,3H?0 
H?0 15.88 — 15.74 15.69 
sale anidro 
Ca 13.91 — 13.75 13.79 
Per avere l’acido libero si decompone colla quantità calcolata di acido solforico 
il sale di calcio sciolto nell'acqua calda; vi si aggiunge lo stesso volume di alcole 
per precipitare tutto il solfato di calcio formatosi e si filtra. Concentrando il liquido 
convenientemente si ha col raffreddamento l'acido cristallizzato. 
Analisi: 
trovato calcolato 
Ch 147-39 47.62 
H 0.04 4.76 
N 22,37 22,29 
