Picrato. — C*H?(CH*)N°H,C°H?(N0?)°0H. 
Se alla soluzione eterea di metilpirrazolo si aggiunge una soluzione eterea di 
acido Picrico, si ha un precipitato cristallino formato da piccoli aghi di picrato di 
metilpirrazolo. È solubilissimo nell'acqua e fonde a 142°. 
Analisi: 
trovato calcolato 
N 22.61 22.50 
lai JEE 
CH*.0_N CRÈ 
ne dl io e 
1-Tetraidrofenil-3-5-dimetilpirrazolo. — DS AZIO CH° 
CH (GR NG 
FIERE 
L'idrogenazione del fenildimetilpirrazolo, come s'è detto, avviene lentamente, perciò 
bisogna ripetere diverse volte l'azione dell'idrogeno sul miscuglio che si ottiene dopo 
aver isolato il dimetilpirrazolo nel modo descritto. Ora in queste manipolazioni si 
osservò che nelle successive idrogenazioni la rendita in dimetilpirrazolo andava man 
mano decrescendo, fino a cessare quasi del tutto all'ottava idrogenazione, ed inoltre 
la miscela dei composti liquidi che si otteneva aveva delle proprietà differenti dal 
fenildimetilpirrazolo di partenza. Era un liquido più mobile che distillava tra 260° 
e 267°, temperatura inferiore a quella del pirrazolo primitivo (272°), e mentre questo 
era colorato in giallo chiaro, il liquido che distillava era incoloro. Esso dava la rea- 
zione dei pirrazolini con dicromato potassico ed acido solforico e poteva essere un 
miscuglio di pirrazolo inalterato in piccola quantità, di pirrazolino e di un'altra so- 
stanza che ne modificava il punto d'ebollizione. 
Si riuscì a separare questa nuova sostanza ed a depurarla nel modo seguente. 
Si sciolse il distillato (parte oleosa del dimetilpirrazolo e parte eterea risultante dal 
trattamento ossalico) in acido cloridrico di media concentrazione e la soluzione si agitò 
con etere. L'etere estrae la piccola quantità di pirrazolo e di pirrazolino e nella solu- 
zione acida rimane la nuova sostanza, che si mette in libertà con idrato potassico ed 
estraendo la soluzione alcalina con etere. Distillato il solvente, rimane come residuo 
un liquido di odore penetrante, spiacevole, differente da quello del dimetilfenilpirrazolo. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C11H!6N2 
C 74.75 75.00 
H 9.25 9.15 
N 16.05 15.90 
La determinazione della densità di vapore col metodo di V. Meyer (5°) dette il 
seguente risultato. 
Sostanza gr. 0,0713 vol. cc. 9,5 t= 12° H= 75810 5. 
trovato calcolato 
DAMINGALG 6.11 
Peso molecolare 178.4 176 
