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L'analisi e la determinazione del peso molecolare concordano per la formola 
CU H!8 N°, cioè 1-fenil-3-5-dimetilpirrazolo a cui si sono addizionati 4 atomi di 
idrogeno 
C*H(CH*)?N°C5H°-+H'—C*H(CH*)*?N?C°H° 
e come si vedrà in seguito, l'idrogeno si è addizionato al radicale fenile. 
L'l-tetraidrofenil-3-5-dimetilpirrazolo è un liquido incoloro che bolle alla tem- 
peratura di 259°-260°, 5 (term. nel vapore) alla pressione di mm. 758.5 a 12°. È 
insolubile nell'acqua, solubile nell’alcole e nell'etere. Il suo peso specifico è 
a 0° riferito all'acqua a 0° = 1.018 
a+ 15°» ) pe IL007 
Non dà la reazione dei pirrazolini con dicromato potassico ed acido solforico; 
ha proprietà molto più basiche del fenildimetilpirrazolo e del pirrazolino corrispon- 
dente e basta a dimostrarlo il fatto che l'etere non l’estrae dalle soluzioni acide. Dà 
cogli acidi dei sali ben cristallizzati e non deliquescenti. 
Da 250 gr. di fenildimetilpirrazolo si ottenne: 
65 gr. di dimetilpirrazolo. 
100 gr. Ci 1-tetraidrofenildimetilpirrazolo. 
30 gr. di mescolanza di pirrazolo e di pirrazolino. 
infatti questa porzione dava intensissima la reazione colorata col dicromato potassico 
ed acido solforico. 
Cloroplatinato — [C*H(CH*)°N?C°H°HC]]?PtC1*. 
La soluzione del cloridrato, il quale cristallizza in begli aghi, dà per l'aggiunta 
di cloruro platinico un precipitato cristallino giallo-rosso, un po’ solubile nell'acqua 
fredda. Questo cloroplatinato è anidro e fonde, scomponendosi, a 177°. 
Analisi: 
trovato calcolato 
Pi 25.04—25.50 25.52 
Le esperienze seguenti dimostrano che i quattro atomi di idrogeno addizionali 
si sono fissati sul gruppo fenile. 
a) Azione dell'acido nitroso. — Se i 4 atomi di idrogeno si fossero addizionati 
al nucleo pirrazolico, ne sarebbe risultato nella molecola un gruppo imidico: 
H°C—CH.CH? 
| | 
CH*HC.N.H 
N 
C6H5 
e perciò era prevedibile la formazione di un nitroso derivato. Si tentò la reazione 
facendo passare una corrente di acido nitroso svolto dall’acido nitico d = 1,30 ed 
