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anidride arseniosa (7°), sul composto in soluzione eterea. Una gran parte si è resini- 
ficata ed è cristallizzata una sostanza in aghi, solubili in acqua. Questa sostanza la- 
vata con etere secco venne analizzata. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C11H'6N2,HNO3 
Cboro. 09.28 
H 7.45 Yi 
IN IE 17.57 
Da questi dati si dedusse che invece del composto nitroso si era formato il ni- 
trato che si potè meglio caratterizzare confrontandolo col nitrato ottenuto direttamente 
saturando la base con acido nitrico. Il nitrato cristallizza in prismi sottili e tutti e 
due presentano lo stesso punto di fusione a 113°. 
db) Ossidaszione col Permanganato potassico. — Il permanganato potassico agisce 
rapidamente a freddo con svolgimento di calore sul composto sospeso nell'acqua. L'olio 
che galleggia va disciogliendosi man mano che si aggiungono nuove porzioni di per- 
manganato e, quando tutto è disciolto, il liquido rimane permanentemente colorato 
in violaceo. L'ossidazione venne effettuata nelle seguenti condizioni; 
Gr. 20 di sostanza si sospesero in 200 cc. di acqua leggermente alcalinizzata 
con idrato sodico, e vi si aggiunse a piccole porzioni una soluzione di permanganato 
potassico titolata avendo cura di raffreddare con una corrente di acqua il recipiente 
nel quale si compiva la reazione. Dopo l'aggiunta di 38 gr. di permanganato tutto 
l’olio si era disciolto ed il liquido rimase colorato in violaceo. Questa quantità cor- 
risponde a circa 3 at. di ossigeno per ogni molecola del composto; infatti il calco- 
lato per 20 gr. è di gr. 35,9. Estraendo lo acque alcaline con etere e distillato il 
solvente, rimase per residuo una sostanza cristallizzata in lamine, che si caratterizzò per 
3-6-dimetilpirrazolo pel punto di fusione e per le altre proprietà fisiche. Se ne pre- 
parò il composto argentico precipitando la soluzione acquosa con nitrato d’argento 
ammoniacale. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C*H'°N?Ag. 
N 14.08 13.79 
Nel liquido alcalino è rimasto un acido, cho si ottenne libero acidificando con 
acido cloridrico la soluzione ed estraendo ripetutamente con etere. Distillato l'etere 
rimase come residuo l'acido che si cristallizzò dall'acqua. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C*H1°0* 
CO 49.65 49.31 
H 7.00 : 6.85 
L'acido cristallizza in begli aghi o prismi fondenti a 148°-150°. La composizione 
e le proprietà concordano con quelle dell'acido Adipico, e per comprovarlo se ne pre- 
parò il sale di calcio, saturando a freddo la sua soluzione acquosa con carbonato di 
