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parò alla superficie del liquido uno strato oleoso, bruno, che si estrasse con etere. Per 
svaporamento dello sciogliente rimase un olio di odore pungente, che doveva essere 
in gran parte costituito dalla trimetilendiamina sostituita. Non potendosi per la poca 
quantità isolare la base pura, si convertì in 
_/SH.NH°C*H*(CH°)?NH.C°H° 
Composto solfocarbamico. — CS 
\NHC°H*(CH®)?NHC°H" 
Perciò il prodotto greggio sospeso in acqua fu trattato con solfuro di carbonio; 
dopo viva agitazione fu scaldato a bagno maria per scacciare l'eccesso di solfuro ado- 
perato, e si aggiunse quindi tanto alcool per avere una soluzione completa a caldo. 
Col raffreddamento si formarono delle gocciolette oleose che in parte cristallizzarono 
in aghi raggruppati a ciuffo, cristallizzazione caratteristica dei solfocarbamati di tali 
basi trimetileniche. Per depurare il composto si ricristallizzò dall'alcole, dopo averlo 
liberato dalla parte oleosa. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C?*H36N*S? 
INI2:69 12.50 
Questo composto cristallizza in aghi bianchi, splendenti, raggruppanti a sfera; 
fonde, imbrunendo, a 210°. 
Il liquido filtrato per separare il solfocarbamato doveva contenere il dimetilpir- 
razolo, il quale non subisce nessuna alterazione per riscaldamento con solfuro di car- 
bonio. Scacciato l'alcool a bagno maria ed avendo ripreso con acqua sono rimaste in- 
disciolte piccole quantità di una sostanza oleosa, che si separò per filtrazione. La so- 
luzione acquosa si agitò con etere; il quale, disseccato e svaporato, lasciò un piccolo 
residuo liquido, denso, incoloro, che non cristallizzò. 
La piccola quantità di sostanza non permise che di provare qualitativamente le rea- 
zioni generali dei pirrazoli contenenti il gruppo imidico. Queste reazioni si ebbero 
tutte in modo nettissimo. Infatti la soluzione acquosa precipitò con nitrato d'argento 
ammoniacale dando un precipitato bianco caseoso, e col cloruro mercurico, dando pa- 
rimenti un precipitato bianco; la soluzione eterea trattata con soluzione eterea di 
acido picrico, dette un picrato cristallizzato in piccoli aghetti gialli, fondenti a 
155°-156°. 
Con ciò rimane dimostrato che sono avvenute tutte e due le reazioni di scis- 
sione, l'una conducente alla base, l’altra al dimetilpirrazolo con eliminazione di 
benzina. 
Nel residuo dell’idrogenazione rimasto in soluzione nell’etere dopo il trattamento 
con acido ossalico doveva constatarsi la presenza del tetraidroderivato. Questo residuo, 
come sì sa, è una miscela di pirrazolo inalterato in piccola quantità, di pirrazolino, 
riconoscibile alla reazione colorata cogli ossidanti e del tetraidroderivato in questione. 
Un tentativo di separazione era impossibile per la poca quantità di sostanza dispo- 
nibile, perciò se ne constatò la presenza mediante i prodotti di ossidazione. 
Si ossidò quindi il tutto sospeso in acqua, aggiungendo a freddo una soluzione 
