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di permanganato potassico finchè la massa rimase permanentemente colorata dall’os- 
sidante, indi si estrasse il tutto con etere che lasciò alla distillazione un residuo 
oleoso in parte solubile nell'acqua. La soluzione acquosa, separata dall’olio, dette col 
nitrato d'argento ammoniacale un precipitato bianco fioccoso; che, lavato con acqua 
e disseccato sull’acido solforico, si analizzò. 
Analisi: 
trovato calcolato p. C*H(CH3)?N?2Ag 
Ag. 52.82 - 63.20 
Questa determinazione dimostra chiaramente che il composto è il derivato argen- 
tico del 3-4-dimetilpirrazolo, originato dall'ossidazione dell’ 1-tetraidrofenil-3-4-dime- 
tilpirrazolo. 
La piccola quantità di acido adipico ottenuta non fu sufficiente per una depu- 
razione tale da ottenere risultati analitici quantitativi esatti. 
CAPITOLO III 
Esperienze che comprovano la struttura ciclica del Pirrazolo. 
Fra le reazioni che servono a distinguere la grande classe dei composti aroma- 
tici, derivanti dal nucleo benzina, dalla grande classe dei composti grassi, non ultima 
per importanza di classificazione, perchè generale, è la trasformazione mediante gli 
agenti ossidanti, degli idrocarburi omologhi della benzina (derivati alchilici) in car- 
boacidi. La basicità degli acidi risultanti serve ad enumerare le catene laterali esi- 
stenti nel derivato alchilico od in altre parole a determinare il numero degli atomi 
di idrogeno metinico che sono stati sostituiti. 
Nel caso dei derivati della benzina si possiede la serie completa dei carboacidi 
provenienti dall'accennata reazione. Infatti: 
la metilbenzina C5H>-CH® ossidata col permanganato di potassio dà il 
monocarboacido C°H5-C0°H 
le dimetilbenzine C°H4=(CH*)* danno i dicarboacidi C°H4=(CO?H)? 
le trimetilbenzine C°H*=(CH*)® danno i tricarboacidi C5H*=(CO?H)? 
le tetrametilbenzine (78)  C°H?=(CH3)* danno i tetracarboacidi  C6H°*=(CO?H)* 
la pentametilbenzina (79)  C°H(CH3)> dà il pentacarboacido C°H=(C0°H)5 
la esametilbenzina (8°) C(CH?)° dà l’esacarboacido C°(CO?H)5 
L'esperienza inoltre prova che questi acidi sovrariscaldati eliminano anidride 
carbonica e l'idrogeno della catena carbossilica, saldandosi al carbonio al quale que- 
sta era attaccata, genera la benzina : 
C°H°.COOH = C0*%- C*H°.H 
C5(COOH)9 = 600? + C°H° 
Tutti i chimici sono ora d'accordo nell’interpretare il fatto sperimentale accen- 
nato coll'ammettere che nel nucleo di sei metini (CH)°, dal quale per sostituzione 
