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dell'idrogeno si possono ottenere tutti i composti aromatici, i quali alla lor volta 
con reazioni energiche appropriate ritornano al nucleo madre, i sei atomi di carbonio 
siano collegati in un legame più stretto, o servendoci della stessa espressione del 
Kekulé «i sei atomi di carbonio si trovano in forma più condensata che nel grande 
gruppo delle sostanze grasse ». 
S'è convenuto di dare a questo fatto sperimentale un'espressione grafica rappre- 
sentando con un esagono regolare 
CH CH CH CH 
ZN 
i ZI AN. 7 
| = CH HC CH HC AH HC\ 08 
vi 0a Do nl 5 mi CHABNNEO ANGH 
ATI: \g IZ Su 
il nucleo delle sostanze aromatiche. Con questo simbolo s'intende di rappresentare 
la maggior stabilità del nucleo rispetto alle altre parti della molecola di un derivato 
aromatico, parti che possiamo gradatamente distaccare od aggiungere senza toccare 
all’integrità di esso nucleo, ed inoltre intendiamo anche indicare un altro dato del- 
l'esperienza, cioè che tutte le sostanze da esso derivanti hanno una fisonomia propria 
caratteristica, per così dire, di famiglia. 
Col progredire delle indagini chimiche si scoprì che altri gruppi di sostanze 
potevano rannodarsi attorno ad altri nuclei formati da tre elementi, e sì scoprirono 
pure delle analogie, naturalmente attenuate dalla qualità degli atomi componenti, 
fra questi diversi nuclei e la benzina. 
Primo per importanza e meglio caratterizzato, è il nucleo della Piridina, alla 
quale sostanza il Koerner (8!), fin dal 1869, intuendo la storia chimica del gruppo 
piridico, assegnava una costituzione simile alla benzina, cioè « benzolo nel quale 
un metino era sostituito dall'azoto ». L'idea del Koerner ebbe una rappresentazione 
grafica nel simbolo 
AN CH CH HC CH 
di ì nd Vo nd | Vea 106 \ow rio( Vor 
cn) | >< D. 
D, “sd de ele a ea 
NI INA N NA 
N N N N 
Anche per la Piridina noi possediamo la serie completa dei carboacidi derivanti 
per ossidazione diretta col camaleonte delle alchilpiridine. Infatti ; 
le metilpiridine C*H.*CH®.N? danno gli ac. carbopiridici  C*H*CO*H.N 
le dimetilpiridine C*H*(CH5)?N » » ac.dicarbopiridici C°H*(CO?H)?N 
la trimetilpiridina (8°)  C*H?°(CH)8N dà » ac.tricarbopiridico C°H*°(CO?H)8N 
l'acido trimetilpiridincar- 
bonico (83) C*H(CH?)*CO°HN da l'ac. tetracarbopiridico  C*H(CO°H)"N 
l'ac. collidindicarbonico(83) C*(CH*)*(CO?H)?N da l'ac. pentacarbopiridico C*(CO°H)?N 
(x 
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