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Da tutti questi acidi si può eliminare anidride carbonica e ritornare al nucleo 
Piridina: 
C°*H'CO*°HN = CO? -- C5H*HN 
C*(CO°H)*N = 5C0° + C*H5N 
Con questi fatti si dimostra che esiste fra i composti piridici e benzoici un 
parallelismo completo, il quale prova che l'unione più intima dei sei metini compo- 
nenti il nucleo, continua a sussistere quando uno di essi è sostituito da un atomo 
di azoto, il quale dà un'impronta caratteristica basica al gruppo dei composti 
piridici. 
Meno complete, ma tuttavia abbastanza concludenti, sono le esperienze che ab- 
biamo per ammettere che nei derivati tiofenici, pirrolici e furanici esistono dei nu- 
clei che possono derivarsi dal nucleo benzina sostituendo a due metini, l'immino NH 
pel Pirrolo, lo Solfo pel Tiofene, l'Ossigeno pel Furane. 
(CH) (CH)*S (CH)'NH (CH)*0 
Benzolo Tiofene Pirrolo Furane 
Pei composti tiofenici abbiamo i seguenti passaggi per ossidazione col camaleonte 
degli alchiltiofeni. 
I metiltiofeni C'H*CH®S danno gli acidi monocarbotiofenici C*4H*CO°HS 
Il dimetiltiofene (8°) C*4H?(CH?)?S dà l'acido dicarbotiofenico C‘H*(CO°H)?S 
L' acetildimetiltiofene (89) C*H(C°H*0) (CH?)?S dà l' acido tricarbotiofenico 
C4H(CO?H)5S. 
Poco studiate sono le reazioni di eliminazione di anidride carbonica dai carbo- 
acidi; sappiamo solo che uno degli acidi tiofenmonocarbonici dà anidride carbonica 
e Tiofene. 
Nella serie del pirrolo abbiamo ancora un numero minore di passaggi dai suoi 
derivati alchilici ai carboacidi. 
Il metilpirrolo (57) C*H*CH*NH fuso con potassa dà l' acido carbopirrolico 
C‘H*°CO?H.NH. 
Il diacetilpirrolo (88) C*H°(C*H*0)*NH parimenti fuso con potassa dà l’acido 
dicarbopirrolico C4H?(CO?H)?NH. 
Nella serie del furane sono conosciuti pochi derivati alchilici e di questi due 
appena furono studiati in questa direzione. 
Il metilfurane (89) C‘H°CH®0 ossidato col permanganato dà acido acetico. 
Pel dimetilfurane C*4H*(CH?)°O non si hanno esperienze (99). 
Il metilfenilfurane C'H?CH*C°H*0 dà acido benzoico (0), ma qui giova 
osservare che il gruppo furanico può considerarsi come catena . laterale del nucleo 
benzina. 
Invece le formazioni di pirroli alchilo-sostituiti per eliminazione di anidride 
carbonica dei carboacidi sono più numerose. Basta citare a tale proposito le belle 
sintesi di acidi carbopirrolici polisostituiti eseguite dal Knorr. (*) che ho indicate 
nel Sunto storico a pag. 415 e che ora per brevità ometto di descrivere. Tutti quei 
carboacidi sovrariscaldati danno gli alchilopirroli, 
