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si depositò, che aveva dapprima un aspetto resinoso e che l'agitazione trasformò in 
cristallino, venne estratto ripetutamente con etere, ed il residuo greggio avuto collo 
svaporamento del solvente, si depurò cristallizzandolo dall'acido acetico bollente. 
Analisi : 
trovato calcolato 
CO 56.98 56.89 
H 3.97 3.44 
N° 11.92 12.06 
L'acido 1-fenil-3-5dicarbopirrazolico cristallizza dall'alcole in piccole laminette 
bianche, raggruppate a sfera; è pochissimo solubile nell'acqua fredda, poco solubile 
nell'acqua calda, dalla quale cristallizza in piccole laminette allungate, microscopiche e 
raggruppate a ventaglio; è pochissimo solubile nel cloroformio, nella benzina e nella 
ligroina anche a caldo; un po’ più solubile nell’etere. Si scioglie nell’acido acetico 
bollente e nell’alcole. 
Fonde decomponendosi con sviluppo di gas a 265°-266° dando 1-fenilpirrazolo 
ed anidride carbonica. 
Lo stesso acido è stato ottenuto in seguito da L. Claisen (94) per ossidazione 
col permanganato potassico dell'acido 1-fenil-5-metil-3-carbopirrazolico. 
Sale ammonico. — C*H(CO?NH*)°N°C°H°. 
Sì scioglie l'acido nell'ammoniaca in leggero eccesso; si concentra a bagno ma- 
ria a siroppo, indi si aggiunge alcool assoluto; col riposo cristallizza il sale in belle 
laminette bianche raggruppate a sfera. È solubilissimo nell'acqua e riscaldato in tu- 
bicino di vetro si decompone con sviluppo di gas alla temperatura di 2100-2150. 
Analisi : 
trovato calcolato 
N 20.98 21.05 
Sale di piombo. — C*H(CO°)*06N°CSH?. 
Ottenuto per doppia decomposizione fra il sale ammonico ed acetato di piombo. 
È un precipitato fioccoso che coll’ebollizione diventa microcristallino; quasi insolu- 
bile nell'acqua calda. 
Analisi : 
trovato calcolato 
Pb 47.22 47.29 
Sale di argento. — C*H(CO°Ag)?N°C°H?. 
Ottenuto come quello di piombo. È un precipitato gelatinoso trasparente che 
coll’ebollizione diventa cristallino; quasi insolubile nell'acqua bollente e molto sta- 
bile alla luce. 
Analisi : 
trovato calcolato 
Ag 48.43 48.43 
