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Sale di bario. 
Si saturò l'acido libero con leggero eccesso di idrato baritico, il quale venne 
eliminato con anidride carbonica a caldo. È solubilissimo nell'acqua e deliquescente. 
La soluzione acquosa concentrata, addizionata di alcole, depositò fiocchi bianchi, che 
disseccando diventarono come la colla. 
Acido 1-fenil-4-5-dicarbopirrazolico. — Sd 
CO°H CO?H 
L'ossidazione dell'I-fenil-4-metil-5-etilpirrazolo preparato dal composto di Claisen 
CH? 
CH*.CH?.C0.6—CHOH 
rende pochissimo. Ho tentato, col dott. O. Severini (9°), l'ossidazione dapprima colla 
quantità teorica di permanganato potassico ìn soluzione alcalina e riscaldando mo- 
deratamente a bagno maria, ma la maggior parte del pirrazolo rimase inalterato. Il 
miglior modo di compiere l'ossidazione è il seguente : 
Gr. 5 di pirrazolo sospesi in 50 cc. d'acqua addizionata di 1 cc. di liscivia 
potassica al 50 °/, si fanno bollire a bagno di soluzione di cloruro di calcio in un 
pallone, munito di un condensatore, e nella miscela bollente si versa a poco a poco una 
soluzione acquosa calda contenente 50 gr. di permanganato potassico (quantità teo- 
rica 25 gr.) in 250 ce. 
In ogni operazione sì adoperarono sempre 5 od al più 10 gr. di pirrazolo; ed 
in due ore di riscaldamento l'ossidazione è terminata ed il liquido scolorito. Si sot- 
topose alla distillazione in corrente di vapor d'acqua, col quale si condensò, distil- 
lando, una piccola quantità di pirrazolo inalterato. 
La soluzione acquosa alcalina, filtrata dall'ossido di manganese e concentrata a 
piccolo volume, si decompose con acido cloridrico e si estrassero gli acidi coll’etere. 
Nell’acqua estratta si trova in soluzione una certa quantità di acido ossalico. Colla 
distillazione dell'etere rimase come residuo una sostanza resinosa, colorata in giallo 
rosso, che versata nell'acqua a poco a poco si fece più consistente ed alla fine, dopo 
0 6 giorni, diventò dura e cristallina. 
La quantità di questa miscela di acidi è piccola. Da 100 gr. di pirrazolo si 
ebbero 10 ed alle volte al più 15 gr. di prodotto. Il prodotto greggio venne cristal- 
lizzato 10 volte dall’acido acetico glaciale bollente, ma a questo modo non si potè 
avere il dicarboacido puro. 
Si depurò mediante cristallizzazione dell'etere metilico. Si eterificò l’acido de- 
purato saturando la sua soluzione nell’alcool metilico con una corrente di acido clo- 
ridrico secco; e l'etere metilico si cristallizzò un paio di volte dall’alcole etilico. 
Analisi : 
trovato calcolato p. CH*(CO?CH?)?N?C5H5 
C 60.46 60.00 
. 
He: 5:08 4.61 
