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Quest'etere metilico cristallizza dall’alcole in belle tavole appiattite, dure, di 
splendore vitreo, solubili nell’aleool e nell'etere specialmente a caldo, insolubili nel- 
l’acqua. Fonde senza decomporsi alla temperatura di 8405-8505. 
Da 175 gr. di pirrazolo si ottenne all'incirca 5 gr. di etere dimetilico che, sa- 
ponificati, dettero il dicarboacido. 
Gr. 4,4 di etere metilico sciolti a caldo in 50 ce. di alcole a 90 °/, vennero 
addizionati di una soluzione di alcoolato sodico, preparata sciogliendo 1 gr. di sodio 
in 50 gr. di alcole assoluto. Mischiando le due soluzioni si ebbe immediatamente 
il sale sodico sotto forma di un precipitato bianco gelatinoso. 
Si scacciò l'alcool a bagno maria ed il residuo sciolto nell'acqua si acidulò con 
acido solforico diluito e l'acido precipitatosi si cristallizzò dall'acqua bollente. 
Analisi : 
trovato calcolato p. C*H(CO*H)*N?CH5 
N 12.08 12.06 
L'acido 1-fenil-4-5-dicarbopirrazolico cristallizza dall'acqua bollente in piccole 
laminette bianche, di splendore madreperlaceo, poco solubile nell'acqua fredda e 
nell’etere, solubile nell'acqua calda e nell’alcool. Riscaldato in tubicino di vetro a 
pareti sottili fonde, decomponendosi con sviluppo gassoso, alla temperatura di 231.5. 
Come prodotto di decomposizione si ha 1-fenilpirrazolo che ho riconosciuto alla rea- 
zione del pirrazolino cogli ossidanti. 
Ossidazione dell’1-fenil-3-4-dimetilpirrazolo. 
La scarsa rendita in dicarboacido avuta dall’1-fenil-metil-etil-pirrazolo ha fatto 
pensare al mio collaboratore dott. Severini ed a me, che forse l'ossidazione sarebbe 
riuscita con miglior rendimento se fatta sopra un fenildimetilpirrazolo; perciò abbiamo 
preparato un tale composto fin allora non conosciuto. 
Abbiamo ottenuto col metodo di L. Claisen (8°) partendo dal metil-etil-acetone, 
formiato d'etile ed etilato sodico, la combinazione sodica (4) 
CHONa 
| 
CH*—C0—C—CH?° 
che decomposta cogli acidi, e trattato l’acetone colla fenilidrazina, ha prodotto il fenil- 
dimetilpirrazolo coi due gruppi alchilici vicini. La pratica dell'operazione fu la 
seguente : i 
Si sospesero gr. 47.2 di etilato sodico secco in 400 a 500 gr. di etere secco, 
addizionati di gr. 50 di metil-etilacetone, e sulla miscela si versarono a piccole por- 
zioni e raffreddando gr.-51.4 di formiato d’etile secco, agitando fortemente. Si abban- 
donò il tutto per 12 ore alla temperatura dell'ambiente, indi si acidulò con acido 
solforico diluito (gr. 32 di acido concentrato, sciolto in 150 gr. di acqua); si ag- 
giunse ancora acqua per disciogliere il solfato sodico e si separò lo strato acquoso 
mediante un imbuto a robinetto. 
