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L'etere si lavò ripetutamente con acqua indi si addizionò nell’'imbuto stesso di 
75 gr. di fenilidrazina. Non si notò grande sviluppo di calore e subito cominciò a 
separarsi l’acqua, prodotta dalla reazione. La miscela si abbandonò per 24 ore alla 
temperatura ordinaria, perchè la reazione si completasse; in seguito si separò l’acqua 
e si distillò l'etere. Il residuo oleoso si addizionò di 50 gr. di acido ossalico in solu- 
zione concentrata ed il magma cristallino prodottosi si sottopose alla distillazione in 
corrente di vapore. Col vapor d’acqua distillò il pirrazolo che si estrasse con etere; 
la soluzione eterea fu nuovamente agitata con soluzione acquosa diluita di acido ossa- 
lico; indi lavata con acqua, disseccata con cloruro di calcio fuso, e distillato lo scio- 
gliente, rimase come residuo il pirrazolo greggio. 
In due preparazioni fatte, partendo da 50 gr. di acetone per volta, s' è ottenuto 
in tutto gr. 85 di pirrazolo greggio, cioè all'iucirca la terza parte della quantità teo- 
rica (a 100 gr. di metil-etilacetone corrispondono gr. 260 di pirrazolo). 
Il pirrazolo greggio sottoposto alla distillazione passò tutto fra 275° e 281°. 
Analisi: 
trovato calcolato C1*H!?2N2 
C.0523 76.74 
H 6.97 6.97 
N 16.62 16.27 
La reazione fra il composto ossimetilenacetonico e la fenilidrazina può prodursi 
in due modi diversi e dare per conseguenza origine ad una miscela di 2 isomeri 
1-fenil-dimetilpirrazoli. 
I. - II. 
3 Y 3 ai 3 (DI 
CH ZI CH3.C ia 
HC/ NN CH3.C7 NN 
NAA NYA 
N N 
C°H5 C6H5 
Nella letteratura chimica dei pirrazoli abbiamo dei casi di reazioni consimili che 
alle volte generano miscele di isomeri, altre volte un solo composto. Così l’ossime- 
tilencetone 
CH*—C0—CH=CHOH 
dà colla fenilidrazina due 1-fenil-metilpirrazoli che hanno lo stesso punto di ebolli- 
zione 254°-255°, ma differente punto di fusione. 
70: CH5 
CH. » Si | ni 
du pe 
liquido a — 15° fusibile a + 37° 
